Aminazin

Antipsykotiska läkemedel är psykotropa läkemedel som används för att behandla psykotiska störningar. Det bör särskilt noteras att det traditionella namnet för sådana läkemedel är antipsykotika. Dessa läkemedel kan effektivt behandla symtom som vanföreställningar, illusioner, hallucinationer, tankestörningar, psykotisk agitation, beteendestörning och så vidare. Endast en erfaren läkare kan ordinera sådana läkemedel. Det mest populära antipsykotiska läkemedlet är medicinen "Aminazin".

Beskrivning av läkemedlet

Klorpromazin är ett dimetylaminderivat av fenotiazin. Trots att den exakta mekanismen för de terapeutiska effekterna av klorpromazin är okänd, är dess huvudsakliga verkan den neuroleptiska effekten, vilket leder till en minskning av psykotiska symtom. Klorpromazin har en lugnande och antiemetisk effekt. Blockerar alfa-adrenerga receptorer och uppvisar en svag antikolinerg effekt. Klorpromazin är en dopaminantagonist och stimulerar frisättningen av prolaktin. Klorpromazin blockerar serotoninreceptorer och har milda antihistaminegenskaper. Det undertrycker mitten av termoreguleringen, vilket bryter mot kroppens motstånd mot att kroppstemperaturen anpassas till omgivningstemperaturen.

Aminazin produceras i form av tabletter, lösning i ampuller för injektion, piller, tidigare producerades den också i pulverform. Den aktiva ingrediensen är klorpromazin. I någon form av frisättning har läkemedlet en lugnande, lugnande effekt, sänker blodtrycket och har också en uttalad antiemetisk effekt.

Aminazin används oftast för att lindra psykotiska tillstånd, inklusive de som orsakas av överdrivet alkoholintag. Den aktiva substansen absorberas inte bra i mag-tarmkanalen, men den distribueras snabbt med intravenösa eller intramuskulära injektioner. Den överväldigande majoriteten av klorpromazin bryts ner i leverceller, resten utsöndras långsamt genom njurarna och tarmarna.

speciella instruktioner

Terapi med läkemedlet kräver kontroll över pulsen, blodtrycket, leverns, njurens arbete. För att förhindra ett kraftigt blodtrycksfall efter intravenös och intramuskulär injektion placeras patienten på en soffa i 1,5-2 timmar.

Med tanke på att läkemedlet kan orsaka fotosensibilisering rekommenderas att man undviker ultravioletta strålar och strålning. Det är inte tillåtet att ta etanol under terapiperioden. Det är nödvändigt att helt eliminera sannolikheten för att få klorpromazin på slemhinnorna, huden. Läkemedlet påverkar körningen.

Aminazin kan kombineras med smärtstillande medel för ihållande smärtsyndrom, liksom med lugnande medel och hypnotika mot sömnlöshet. Aminazin ökar effekten av hypnotika, smärtstillande medel och lokalbedövningsmedel.

Sammansättning

Innehåller den aktiva substansen klorpromazinhydroklorid.

Dragéen innehåller 50 eller 100 mg av detta ämne. Hjälpämnen: solrosolja, talk, gelatin, sackaros, vax, stärkelsirap, titandioxid, järnoxid.

Lösningen innehåller 25 mg klorpromazin per ml.

Tabletter innehåller 25, 50 eller 100 mg aktiv ingrediens i form av hydroklorid. Hjälpämnena är: magnesiumstearat, cellulosa, kopovidon, stärkelse, laktosmonohydrat, kroskarmellosnatrium.

Sätt att använda Aminazin

Dosen av läkemedlet ordineras av läkaren individuellt för varje patient. Om medlet är i form av tabletter eller piller rekommenderas vuxna att ta 10-100 mg åt gången, medan den dagliga dosen är från 25 till 600 mg.

Barn (1-5 år) Aminazin är indicerat i en volym på 500 mcg per kg vikt var 4-6 timmar, för barn över 5 år - en tredjedel eller hälften av vuxendosen.

Vid användning av läkemedlet i form av injektioner är initialdosen för vuxna 25-50 mg. Intramuskulär eller intravenös administrering till barn över 1 år innebär 250-300 mcg per kg kroppsvikt per injektion.

Indikationer för användning

När ordinerar läkare klorpromazin till patienter? Indikationer för användning av ett läkemedel kan variera. De viktigaste är:

  • Ökad psykomotorisk agitation.
  • Paranoia.
  • Nervstörningar hos personer med depression.
  • Hallucinationer.
  • Bipolär sjukdom.
  • Alkoholinducerat nervsystem.
  • Epilepsi.
  • Smärta, inklusive fantommanifestationer.
  • Med ihållande kräkningar, inklusive efter kemoterapi.
  • Klåda.
  • Ménières sjukdom.
  • Stelkramp.
  • Som ett läkemedel för premedicinering.

Detta är huvudlistan över sjukdomar för vilka klorpromazin används. Indikationerna är, som vi kan se, allvarliga. Att ta läkemedlet utan att förskriva den behandlande läkaren och bestämma dosen är strängt förbjudet.

Kontraindikationer och försiktighetsåtgärder

Absoluta kontraindikationer för behandling med Aminazin:

  • långvarig depression
  • glaukom;
  • arteriell hypotoni;
  • allvarliga leverpatologier
  • njursvikt;
  • sjukdomar i det kardiovaskulära systemet i dekompensationsstadiet;
  • tromboembolism.

Läkemedlet kan förvärra symtomen på depression och ordineras därför inte för att behandla detta tillstånd. Vid magsår och duodenalsår ska du inte ta Aminazin i tabletter, men intravenös administrering är inte kontraindicerad.

Bieffekter

Symtomen på biverkningarna av detta läkemedel är följande:

  • Dåsighet.
  • Svår muntorrhet, törst.
  • Ökad hjärtrytm.
  • Högt blodtryck.
  • Allvarliga svårigheter att urinera.
  • Quinckes ödem.
  • Muskel- och livmoderhalskramper (vilket kan leda till andningsbesvär).
  • Darrning.
  • Hyperkines.
  • Diarre.
  • Kolestatisk gulsot.
  • Allvarliga blodsjukdomar - anemi, leukopeni, agranulocytos.
  • Erektil dysfunktion hos män.
  • Allvarliga menstruations oegentligheter hos kvinnor.

Ibland var patienter dödliga på grund av allvarliga hjärtstörningar.

Applicering under graviditet och amning

Om det är nödvändigt att använda klorpromazin under graviditeten bör behandlingstiden begränsas och vid slutet av graviditeten, om möjligt, bör dosen minskas. Man bör komma ihåg att klorpromazin förlänger arbetet.

Klorpromazin och dess metaboliter passerar placentabarriären, utsöndras i bröstmjölk.

Kliniska studier har visat att klorpromazin kan ha teratogena effekter. Vid användning av klorpromazin i höga doser under graviditet hos nyfödda noterades i vissa fall matsmältningsstörningar associerade med atropinliknande verkan, extrapyramidalt syndrom..

Veterinär användning

Aminazin är inte registrerat för användning på djur, men det kan lagligt föreskrivas av veterinärer att göra det. Dess huvudsakliga användning är som ett antiemetikum hos katter och hundar och för att minska illamående hos djur, som är för små för andra vanliga antiemetika. Det används också ibland som anestesi och muskelavslappnande medel hos grisar, nötkreatur och små idisslare. Aminazin är i allmänhet kontraindicerat för användning på hästar på grund av höga nivåer av ataxi och förändrat tänkande. Dess användning i livsmedelsdjur är förbjuden i EU i enlighet med rådets förordning 37/2010.

Relaterade poster:

  1. Hur lång tid tar det för kroppen att återhämta sig efter antibiotika?I den moderna världen vet alla vad antibiotika är. Det är medicinskt.
  2. Intervertebral bråck: hur man korrekt behandlarRyggradens normala funktion kan hämmas allvarligt av en farlig patologi - det intervertebrala.
  3. Afobazol ångestmedicin - hjälper verkligen?Många personer med vaskulär dystoni är benägna att få panikattacker. Krampanfall.
  4. Haloperidol: vad är läkemedlet och vad används det förHaloperidol är ett läkemedel i den antipsykotiska kategorin som används i stor utsträckning.

Författare: Levio Meshi

Läkare med 36 års erfarenhet. Medicinsk bloggare Levio Meshi. Ständig granskning av brinnande ämnen inom psykiatri, psykoterapi, missbruk. Kirurgi, onkologi och terapi. Konversationer med ledande läkare. Recensioner av kliniker och deras läkare. Användbara material om självmedicinering och lösning av hälsoproblem. Visa alla bidrag från Levio Meshi

Aminazine ® (Aminazine)

Aktiv substans:

Innehåll

  • Sammansättning och form av frisättning
  • farmakologisk effekt
  • Indikationer av läkemedlet Aminazin
  • Kontraindikationer
  • Bieffekter
  • Administreringssätt och dosering
  • Förvaringsförhållanden för läkemedlet Aminazin
  • Hållbarhet för läkemedlet Aminazin
  • Instruktioner för medicinsk användning
  • Priser på apotek
  • Recensioner

Farmakologisk grupp

  • Antipsykotika

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • F10.4 Uttagssymtom med delirium
  • F10.5 Alkoholisk psykos
  • F20 schizofreni
  • F31 Bipolär sjukdom
  • F40 Fobisk ångest
  • G40 Epilepsi
  • G47.0 Störningar i att somna och upprätthålla sömn [sömnlöshet]
  • H81.0 Meniere's sjukdom
  • L30.9 Dermatit, ospecificerad
  • O21 Överdriven kräkningar under graviditeten
  • R06,6 Hicka
  • R45.1 Ångest och agitation
  • R52.1 Ihållande obehaglig smärta
  • Z100 * KLASS XXII Kirurgisk praxis
  • Z100.0 * Anestesiologi och premedicinering

Sammansättning och form av frisättning

1 ml injektionsvätska, lösning innehåller 25 mg klorpromazinhydroklorid; i ampuller om 1, 2 och 5 ml, i en förpackning om 5 eller 10 stycken.

farmakologisk effekt

Blockerar centrala adrenerga och dopaminerga internauronala kontakter, har en hypotermisk effekt.

Indikationer av läkemedlet Aminazin ®

Psykiska sjukdomar åtföljda av psykomotorisk agitation, rädsla, sömnlöshet; akuta alkoholhaltiga psykoser; kräkningar av gravida kvinnor; Ménières sjukdom; kliande dermatit.

Kontraindikationer

Sjukdomar i levern och njurarna, kardiovaskulär dekompensation, svår hypotoni, dysfunktion i magen, magsår i magen och tolvfingertarmen.

Bieffekter

Illamående, kräkningar, arteriell hypotension (upp till kollaps), parkinsonism, ljuskänslighet, allergiska reaktioner (från hud och slemhinnor).

Administreringssätt och dosering

In / m eller in / in, den högsta enstaka dosen för i / m-administrering - 0,15 g, dagligen - 0,6 g. Vanligtvis injiceras 1–5 ml av en 2,5% lösning intramuskulärt högst 3 gånger om dagen. Vid akut mental agitation, IV - 2-3 ml 2,5% lösning i 20 ml 40% glukoslösning. Den högsta enstaka dosen för intravenös administrering - 0,1 g, dagligen - 0,25 g.

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Aminazin ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet för läkemedlet Aminazin ®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Aminazin

Priser i onlineapotek:

Aminazin är den första syntetiserade neuroleptika i gruppen antipsykotika, som dök upp 1950.

Finns i form av tabletter och piller (0,025 g), lösning för intramuskulär (5 ml ampuller med 0,5% lösning) och intravenös (2 ml 2,5% lösning) injektioner.

Läkemedlets internationella namn är klorpromazin. Aminazin är ett läkemedel som ingår i listan över viktiga läkemedel.

Farmakologisk verkan av aminazin

Enligt instruktionerna hänvisar Aminazin till läkemedel som hämmar funktionerna i centrala nervsystemet. Läkemedlet, som ett typiskt antipsykotiskt medel, orsakar inte en hypnotisk effekt, förutsatt att de rekommenderade doserna används. Trots det faktum att olika läkemedel i denna grupp varje år växer stadigt, används Aminazin i stor utsträckning i medicinsk praxis överallt..

En av de främsta fördelarna med Aminazin är den lugnande effekten, som består i en lugnande effekt på centrala nervsystemet. Om dosen av läkemedlet ökas kommer den allmänna sederingen att öka medan muskuloskeletala reflexer och motoraktivitet minskar. Skelettmusklerna kommer också att slappna av. Under påverkan av Aminazin, vilket minskar patientens reaktivitet mot olika stimuli, är medvetandet helt bevarat, det vill säga personen förlorar inte kontrollen över vad som händer runt omkring. Om läkemedlet används tillsammans med antikonvulsiva medel kommer effekten av det senare att öka kraftigt.

En egenskap hos läkemedlet är dess effekt på en persons känslomässiga tillstånd, såväl som en antipsykotisk effekt. Aminazins åtgärder syftar till att eliminera psykomotorisk agitation, minska eller helt ta bort rädsla, spänning och ångest, försvaga eller eliminera hallucinationer och vanföreställningar hos personer som lider av psykoser och neuroser.

Aminazins verkan har också en blockerande karaktär - den riktar sig till dopaminerga (involverad i konstruktionen av motorisk koordination och modulering av neuroendokrina signaler) och adrenerga (lyhörd för noradrenalin- och adrenalin) -receptorer..

Enligt instruktionerna eliminerar Aminazin i en eller annan grad effekterna av adrenalin och adrenomimetiska substanser. Men läkemedlets förmåga är inte relaterad till att eliminera den hyperglykemiska effekten av adrenalin, vilket ökar blodsockernivån..

Läkemedlets förmåga att blockera kolinerga receptorer som kan omvandla deras kontakt med acetylkolin till muskelsammandragningar, nervimpulser och andra specialeffekter är relativt svag..

Enligt instruktionerna kan Aminazine också lugna hicka och eliminera gagreflexen. Dessutom minskar läkemedlet kroppstemperaturen under konstgjord kylning av kroppen (hypotermisk effekt av aminazin). I vissa fall påverkar läkemedel centren för termoreglering, medan kroppstemperaturen kan stiga.

Läkemedlet producerar också en måttlig antihistamin och antiinflammatorisk effekt, minskar vaskulär permeabilitet, minskar aktiviteten hos kininer och hyaluronidas. Om patienten tar hypnotika, lokalbedövningsmedel eller smärtstillande medel, förstärker Aminazin deras effekt.

Indikationer för användning av Aminazin

Instruktionerna för Aminazin indikerar att indikationerna för att ta läkemedlet är som följer:

  • hallucinatoriska-paranoida och paranoida tillstånd av kronisk typ;
  • schizofreni;
  • psykotiska störningar hos patienter med epilepsi;
  • manisk agitation hos patienter med manisk-depressiv psykos;
  • neuroser och psykisk sjukdom, åtföljd av rädsla, sömnlöshet, stress och spänning;
  • upprörd depression hos patienter med manisk-depressiv psykos;
  • kräkningar hos gravida kvinnor;
  • kliande dermatoser;
  • Ménières sjukdom;
  • neurologiska sjukdomar som åtföljs av en ökning av muskeltonus.

Aminazin ordineras också ofta vid behandling av kemoterapeutiska medel och vid strålbehandling..

Med ett starkt och konstant smärtsyndrom får Aminazin kombineras med smärtstillande medel, liksom med hypnotika och lugnande medel.

Sätt att använda Aminazin

Dosen av läkemedlet ordineras av läkaren individuellt för varje patient. Om medlet är i form av tabletter eller piller rekommenderas vuxna att ta 10-100 mg åt gången, medan den dagliga dosen är från 25 till 600 mg.

Barn (1-5 år) Aminazin är indicerat i en volym på 500 mcg per kg vikt var 4-6 timmar, för barn över 5 år - en tredjedel eller hälften av vuxendosen.

Vid användning av läkemedlet i form av injektioner är initialdosen för vuxna 25-50 mg. Intramuskulär eller intravenös administrering till barn över 1 år innebär 250-300 mcg per kg kroppsvikt per injektion.

Kontraindikationer för användning av Aminazin

Användningen av aminazin är förbjuden i närvaro av följande sjukdomar:

  • progressiva systemiska sjukdomar i hjärnan och ryggmärgen;
  • störningar i njurarna, levern och hematopoetiska organ;
  • svår hjärt-kärlsjukdom
  • vinkelstängningsglaukom;
  • myxödem
  • sent stadium av bronkiektas;
  • tromboembolisk sjukdom;
  • urinretention
  • hjärnskada;
  • uttalad depression av centrala nervsystemet;
  • koma.

Biverkningar av Aminazin

Läkemedlet kan orsaka följande funktionsfel i kroppsfunktioner:

  • synstörning, akatisi, dystoniska extrapyramidala reaktioner, termoregulationsstörningar, parkinsons syndrom, tardiv dyskinesi, kramper, NNS;
  • takykardi, arteriell hypotoni (oftast med intravenös administrering);
  • agranulocytos, leukopeni;
  • kolestatisk gulsot, dyspeptiska symtom (vid användning av läkemedlet i form av piller eller tabletter);
  • svårigheter att urinera
  • impotens, gynekomasti, oregelbunden menstruation, viktökning;
  • klåda, hudutslag, erythema multiforme, exfoliativ dermatit;
  • ljuskänslighet, pigmentering av huden;
  • avsättning av klorpromazin i de främre vävnaderna i ögat, vilket kan påskynda linsens åldrande.

Särskilt noggrant ordineras Aminazin för följande tillstånd och sjukdomar:

  • leverfunktion;
  • patologiska förändringar i blodbilden;
  • Reyes syndrom
  • alkoholförgiftning;
  • hjärt-kärlsjukdom;
  • bröstcancer;
  • Parkinsons sjukdom;
  • predisposition för utveckling av glaukom;
  • urinretention
  • magsår och tolvfingertarmsår;
  • epileptiska anfall;
  • kroniska andningssjukdomar (särskilt hos barn);
  • äldre ålder;
  • utmattning på grund av tidigare sjukdomar och operationer.

Applicering under graviditet och amning

Ibland ordineras aminazin till gravida kvinnor, men i begränsade doser, som minskas ytterligare under tredje trimestern. Det är nödvändigt att ta hänsyn till att läkemedlets aktiva substans förlänger arbetskraften, detta kan orsaka ytterligare svårigheter och fara för både modern och barnet..

Om läkemedlet måste tas under amning rekommenderas att du slutar amma.

Aminazin: indikationer för användning

Aminazin är en neuroleptikum, det vill säga ett läkemedel som används för att behandla allvarliga psykiska sjukdomar, inklusive olika psykoser. Det är utbrett på grund av dess tillgänglighet och förutsägbarhet..

Beskrivning av läkemedlet

Aminazin produceras i form av tabletter, lösning i ampuller för injektion, piller, tidigare producerades den också i pulverform. Den aktiva ingrediensen är klorpromazin. I någon form av frisättning har läkemedlet en lugnande, lugnande effekt, sänker blodtrycket och har också en uttalad antiemetisk effekt.

Den mest använda formen av frisättning är lösning i ampuller.

Aminazin används oftast för att lindra psykotiska tillstånd, inklusive de som orsakas av överdrivet alkoholintag. Den aktiva substansen absorberas inte bra i mag-tarmkanalen, men den distribueras snabbt med intravenösa eller intramuskulära injektioner. Den överväldigande majoriteten av klorpromazin bryts ner i levercellerna, resten utsöndras långsamt genom njurarna och tarmarna.

Klorpromazin bildar täta bindningar med plasmaproteiner, därför distribueras det i hög hastighet i kroppen. Omedelbart tränger in i barriären mellan cirkulationssystemet och hjärnan, i den senare får den en hög koncentration på kort tid.

Indikationer och kontraindikationer

Som de flesta läkemedel i gruppen antipsykotika ordineras Aminazin för att minska aggressivitet och ångest. Det hjälper till att bekämpa ett antal förhållanden som är farliga för patientens psyke, hälsa och liv. Indikationer för användning av Aminazin kan vara följande diagnoser:

  • avhållsamhet i kombination med delirium;
  • alkoholisk psykos;
  • fobiska ångeststörningar;

För profylaktiska och terapeutiska ändamål kan den användas som ett antiemetikum i ett komplex av terapeutiska åtgärder för strålning och antitumörbehandling. Det ingår också i den lytiska blandningen när anestesi administreras..

Den mest kända användningen av aminazin är lindring av hallucinerande och psykotiska tillstånd.

Således reduceras Aminazins huvudåtgärd till en lugnande effekt. Det är förknippat med att blockera de internauronala anslutningarna som bearbetar adrenalin. Dessutom, genom att sänka blodtrycket, hjälper läkemedlet till att sänka kroppstemperaturen. Klorpromazin hämmar också överföringen av dopamin.

Kontraindikationer för användning av läkemedlet

Med tanke på hur klorpromazin utsöndras kommer användningen av läkemedlet att få negativa konsekvenser vid njur- och leversjukdomar. Dekompensation av det kardiovaskulära systemet är också ett hinder för utnämningen av Aminazin. Du kan inte ta medicin mot avvikelser i magsfunktionen, särskilt med magsår eller duodenalsår.

Aminazin är kontraindicerat vid dysfunktion av hematopoetiska organ, eftersom dess farmakokinetik är exakt associerad med blodproteiner..

Recept av läkemedlet är osannolikt för systemiska sjukdomar i hjärnan eller ryggmärgen.

Dessutom är användningen av läkemedlet omöjlig för glaukom med vinkelförslutning, bronkiektas i sena skeden, hjärntrauma, depression i centrala nervsystemet och koma. Använd försiktigt vid prostatahyperplasi.

Applicering under graviditet och amning

Om användningen av läkemedlet är nödvändigt försöks användningen under graviditeten förkortas så mycket som möjligt. Vid administrering närmare slutet av graviditeten måste dosen minskas. Faktum är att den aktiva substansen och dess klyvningsprodukter tränger fritt in i moderkakan och följaktligen lätt når fostrets nervsystem.

Klorpromazin kan förlänga arbetstiden.

Amning är inte kompatibelt med att ta detta läkemedel, eftersom den aktiva substansen kommer att finnas i stora mängder i bröstmjölk.

Det har experimentellt bevisats att Aminazin påverkar fostrets utveckling negativt, vilket kan leda till att både fysiska och mentala avvikelser uppträder. Både gastrointestinala störningar och rörelsestörningar associerade med neurologiska abnormiteter kan utvecklas.

Användningsinstruktioner

Det finns olika doser av läkemedlet, beroende på leveransmetoden till kroppen. Vid intramuskulär rekommendation rekommenderas inte att man tar mer än den dagliga dosen, vilket är 0,6 g. Den maximala engångsdosen är 0,15 g. Det injiceras vanligtvis i muskeln från en till fem milliliter av en 2,5% lösning, inte mer än tre gånger om dagen. Den exakta dosen beror på patientens tillstånd..

Intravenöst vid akut psykos, överexciterat och aggressivt tillstånd injiceras upp till 3 ml av en 2,5% lösning tillsammans med 20 ml av en 40% glukoslösning. Den maximalt tillåtna dosen av läkemedlet vid administrering i en ven är 0,1 g. engångs- eller 0,25 gr. per dag.

Dosen vid användning av aminazin tabletter beräknas individuellt. För vuxna kan det vara från 10 till 100 mg i en enda dos och från 25 till 600 mg per dag. Om det är nödvändigt för barn att ta det, kan de ordinera upp till 500 mikrogram per kilo av barnets vikt, inte mer än en gång var fjärde timme. Äldre barn ges vanligtvis 1 / 3-1 / 2 av vuxendoseringen, beroende på diagnos, barnets specifika ålder och vikt.

Biverkningar av Aminazin

Med tanke på farmakokinetiken för klorpromazin är det inte förvånande att Aminazin, i något frigöringsformat, har ett betydande antal möjliga biverkningar. För att ta detta läkemedel är det därför nödvändigt att väga för- och nackdelar efter att ha studerat instruktionerna noggrant. Biverkningar och obehagliga konsekvenser kan vara följande:

  • CNS: akatisi (patologisk rastlöshet, neuros), nedsatt syn, dystoniska reaktioner av neuralg karaktär, nedsatt koordination av muskler och deras frivilliga sammandragningar, nedsatt värmeväxling, neuroleptiskt malignt syndrom, kramper.

Biverkningar som påverkar hudens tillstånd är ganska sällsynta, såsom dermatit, klåda, hudutslag eller erytem. De som har injicerats med läkemedlet fortlöpande har en ökning av hudkänsligheten för ljus eller pigmentering. Regelbunden behandling med aminazin kan också påverka åldringsgraden för ögonlinsen på grund av avsättning av klorpromazin i de främre ögonstrukturerna..

Aminazin-överdos kombinerar symtomen på biverkningar i en förbättrad form.

Aminazinförgiftning kan förekomma på sex dagar. Tecken på förgiftning och överdos varierar, eftersom de är förknippade med den aktiva substansens breda penetration i alla kroppssystem. Oftast är det svaghet, apati, förlust av samordning. Dessutom är illamående, kräkningar, hjärtrytmstörningar, andningssvikt, minskad kroppstemperatur möjlig.

Aminazin har låg kompatibilitet med andra läkemedel, och om det används som en del av komplex terapi, bör en kombination av andra läkemedel väljas noggrant. Dåligt kombinerat med ämnen som sänker centrala nervsystemet har en negativ effekt på andningsförmågan. Det används inte tillsammans med läkemedel som sänker blodtrycket, antidepressiva medel kan provocera malignt neuroleptiskt syndrom. Valet av läkemedel för gemensam administrering med Aminazin är svårt, eftersom det ofta finns ett behov att välja mellan den momentana effekten av klorpromazin och den potentiella manifestationen av biverkningar från en kombination av ämnen.

Aminazins analoger

Det breda användningsområdet för läkemedlet innebär närvaron av ett betydande antal analoger. Nedan ges endast de mest kända antipsykotika som har en liknande effekt som Aminazin.

en drogaktiv substanstillverkarepris
HaloperidolhaloperidolEleganta Indien, Indien; Moms "Gedeon Richter", Ungern; Läkemedelsverket i Warszawa "Polfa", Polenfrån 19 till 350 rubel.
DroperidoldroperidolGrindeks allmänna aktiebolag (Lettland), Moskva endokrina anläggning (Ryssland)från 60 till 150 rubel.
ClopixolzuclopenthixolH.lundbeck, A / s (Danmark)från 220 rubel.
NeuleptilperitsiazinHaupt Pharma Livron, Frankrikefrån 205 till 1400 rubel.
AzaleptinclozaptinOrganika JSC (Ryssland)från 420 till 1500 rubel.
PropazinpromazineTATHIMFARMPREPARATIONS (Ryssland)från 570 till 900 rubel.
TriftazintrifluoperazinDALKHIMFARM, JSC (Ryssland)från 34 rubel.
AmitriptylinamitriptylinOO "Experimentell anläggning" GNTSLS "(Ukraina); JSC "Technologist" (Ukraina); »ICN Polfa Rzeszow" S.A., (Polen).från 28 rubel.

De beskrivna läkemedlen liknar neuroleptiska läkemedel och används i samma fall som Aminazin. När de köper ett läkemedel försöker de köpa läkemedel av europeisk produktion, eftersom vanligtvis renade råvaror används för deras produktion, och innan läkemedlen släpps måste läkemedel genomgå en enorm mängd forskning.

Ära Aminazin

Läkemedlet har vunnit stor popularitet under dess existens. Det finns bloggare, LiveJournal och YouTube-kanaler som visar direktsändningar som är uppkallade efter detta läkemedel. Den vanligaste föreningen med aminazin är sedering av våldsamt, antipsykotiskt, hallucinationshjälpmedel. Vanligtvis har kanaler och bloggare underhållande, humoristiskt innehåll..

Det är dock värt att komma ihåg att detta läkemedel är extremt allvarligt och är en nödvändig åtgärd och den enda möjliga vägen ut för att förhindra patientens problem. Oavsett hur roligt det är att associera Aminazin med människor som blir av med delirium, måste du förstå att det här läkemedlet också hjälpte ett stort antal patienter som inte har något att göra med alkohol eller psykoser..

Dela med dina vänner

Gör något användbart, det tar inte lång tid

Aminazin

Aminazin: bruksanvisning och recensioner

Latinskt namn: Aminazine

ATX-kod: N05AA01

Aktiv ingrediens: klorpromazin (klorpromazin)

Tillverkare: PJSC "Valenta Pharmaceuticals" (PJSC "Valenta Pharm") (Ryssland), Novosibkhimpharm (Ryssland)

Beskrivning och fotouppdatering: 09/09/2019

Priser på apotek: från 120 rubel.

Aminazin är ett lugnande antipsykotiskt medel.

Släpp form och komposition

  • filmdragerade tabletter: rund bikonvex form, skalets färg för en dos på 25 mg är vit med en gulaktig nyans, för en dosering av 50 mg - brunrosa, för en dosering av 100 mg - från rödbrun till brun; kärnan vid pausen är vit eller nästan vit (10 st. i blåsor: 25 mg tabletter - i en kartong 1, 2 eller 3 förpackningar, 50 mg och 100 mg tabletter - i en kartong 1 eller 3 förpackningar);
  • piller: sfärisk, färg beror på doseringen: piller 25 mg - vit, piller 50 mg - brunrosa med mörkare stänk, 100 mg piller - brun med mörkare stänk (10 st. i blåsor, i en kartong 3, 5 eller 10 förpackningar För sjukhus: i en kartong eller i en plastfilmpåse, 100 blåsor vardera; i en polymerburk med pergament / pergament / vaxad papperspåse: 25 mg dragee - 3200 st. ± 5%, 50 mg piller - 2285 st. ± 5%, 100 mg piller - 1600 st. + 5%, 18 polymerburkar i fraktbehållare);
  • lösning för intravenös (i / v) och intramuskulär (i / m) administrering: färglös eller svagt färgad transparent vätska (1, 2, 5 eller 10 ml i ampuller: 10 ampuller i en kartong med en öppningsbar kniv / ampullskärare, eller i en blisterremsa med 5 eller 10 ampuller, i en kartong 1 eller 2 blisterförpackningar med en öppningskniv / ampullskärare. Förpackningar med ampuller utrustade med en brytring eller en brytpunkt innehåller inte en öppningskniv / ampullskärare).

Varje förpackning innehåller också instruktioner för användning av Aminazin.

Sammansättning av 1 tablett:

  • aktiv substans: klorpromazinhydroklorid (i termer av 100% klorpromazin) - 25, 50 eller 100 mg;
  • hjälpingredienser: potatisstärkelse, MCC (mikrokristallin cellulosa), laktosmonohydrat, kopovidon, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat;
  • tablettskal 25 mg: Opadray II 85F38209 (delvis hydrolyserad polyvinylalkohol - 40%, makrogol-3350 - 20,2%, talk - 14,8%, titandioxid E171 - 24,89%, färgämne järnoxid gul E172 - 0, elva%);
  • tablettskal 50 mg: Opadray II 85F240048 (delvis hydrolyserad polyvinylalkohol - 40%, makrogol-3350 - 20,2%, talk - 14,8%, titandioxid E171 - 22,7%, färgämne järnoxid röd E172 - 1, 3%, färgämne järnoxid gul E172 - 0,8%, färgämne järnoxid svart E172 - 0,2%);
  • tablettskal 100 mg: Opadray II 85F25509 (delvis hydrolyserad polyvinylalkohol - 40%, makrogol-3350 - 20,2%, talk - 14,8%, färgämne järnoxid röd E172 - 20,2%, färgämne järnoxid svart E172 - 4%, färgämne järnoxid gul E172 - 0,8%).
  • aktiv substans: klorpromazinhydroklorid (i termer av 100% klorpromazin) - 25, 50 eller 100 mg;
  • extra ingredienser: gelatin, vax, talk, sackaros, stärkelsirap, titandioxid, solrosolja, färgämne järnoxid röd.

Sammansättning av 1 ml lösning:

  • aktiv substans: klorpromazinhydroklorid (i termer av 100% klorpromazin) - 25 mg;
  • hjälpämnen: natriumdisulfit, vattenfri natriumsulfit, natriumklorid, askorbinsyra, vatten för injektionsvätskor.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Den aktiva ingrediensen i Aminazin - klorpromazin, är en neuroleptikum, tillhör gruppen alifatiska fenotiazinderivat, har antipsykotisk effekt.

Klorpromazin har en uttalad antipsykotisk och lugnande effekt, minskar motoraktiviteten, förlänger och förstärker effekten av smärtstillande medel, hypnotika, lokalbedövningsmedel, antikonvulsiva medel och alkohol. Orsakar extrapyramidala störningar, stimulerar utsöndringen av prolaktin i hypofysen.

Den antipsykotiska effekten av ämnet är associerad med att blockera de postsynaptiska dopaminerga receptorerna i de mesolimbiska och mesokortiska systemen i hjärnan. Det manifesterar sig i eliminering av sådana produktiva symtom på psykos som vanföreställningar och hallucinationer. Aminazin hämmar psykotisk rädsla och aggressivitet, lindrar olika typer av psykomotorisk agitation.

Sedation beror på blockering av adrenerga receptorer för hjärnstammens retikulära bildning. Den viktigaste kvaliteten på klorpromazin (jämfört med andra fenotiaziner) är svårighetsgraden av den lugnande effekten, som med bevarad medvetenhet manifesterar sig i en försvagning av konditionerad reflexaktivitet (främst motoriska defensiva reflexer), en minskning av spontan motorisk aktivitet, avslappning av skelettmuskler, en minskning av känsligheten för endo- och exogena stimuli.

Antiemetisk verkan tillhandahålls av blockaden av dopamin D.2-receptorer i utlösningszonen i kräkningscentret. Dessutom lugnar Aminazine hicka, och dess hypotermiska effekt tillhandahålls genom att blockera dopaminreceptorer i hypotalamus och har en uttalad alfa-adrenerg blockerande effekt med en liten effekt på kolinerga receptorer. Det minskar eller eliminerar en ökning av blodtrycket (blodtryck) och andra effekter orsakade av adrenalin, förutom hyperglykemisk, och har också en stark kataleptogen effekt.

Aminazin hämmar interoceptiva reflexer, minskar kapillärpermeabilitet, har en svag antihistamin och lokal irriterande effekt. Under påverkan av läkemedlet sjunker blodtrycket och takykardi kan ofta utvecklas.

Sedation inträffar 15 minuter efter administrering av aminazin i / m.

Farmakokinetik

Klorpromazin absorberas inte fullständigt efter oral administrering. Cmax (maximal plasmakoncentration) noteras efter 2-4 timmar. Som ett resultat av i / m-administrering absorberas ämnet bra och snabbt, tiden för att nå Cmax är 1–2 timmar.

Binder till plasmaproteiner i en nivå av mer än 90% när det tas oralt, från 90 till 99% när det administreras intramuskulärt.

Klorpromazin utsöndras snabbt från cirkulationssystemet och ackumuleras ojämnt i olika organ. Det passerar bra genom blod-hjärnbarriären, medan koncentrationen av ämnet i hjärnan överstiger plasmakoncentrationen. Det finns ingen direkt korrelation mellan plasmakoncentrationen av klorpromazin / metaboliter och läkemedlets terapeutiska effekt..

Klorpromazin metaboliseras i stor utsträckning under första gången genom levern (presystemisk eliminering), genomgår 30% oxidation, 30% hydroxylering och 20% demetylering. Oxiderade hydroxylerade metaboliter har farmakologisk aktivitet, de inaktiveras genom bindning med glukuronsyra eller vid ytterligare oxidation för att bilda inaktiva sulfoxider.

Ämnet utsöndras i urin och galla. Genomsnittlig halveringstid (T1/2) - 30 timmar. Under 24 timmar utsöndras cirka 20% av den tagna dosen, 1-6% utsöndras oförändrat i urinen. Efter avslutad behandling kan spårmängder av klorpromazinmetaboliter i urinen detekteras även efter 12 månader eller mer..

Som ett resultat av den höga graden av proteinbindning utsätts klorpromazin praktiskt taget inte för hemodialys.

Indikationer för användning

Aminazin filmdragerade tabletter rekommenderas för behandling av psykotiska tillstånd (särskilt paranoid), inklusive mani, hypomani och schizofreni. Som en kortvarig hjälpkurs är denna doseringsform förskriven för behandling av orolig psykomotorisk agitation, våldsamt och / eller farligt impulsivt beteende..

Aminazin i form av piller och en lösning för i / v- och i / m-administrering används:

  • psykiatrisk praxis: för behandling av olika typer av psykotiska tillstånd och psykomotorisk agitation vid schizofreni, manisk agitation och manisk-depressiv psykos, liksom andra psykiska sjukdomar av olika ursprung, åtföljd av ångest, rädsla, agitation, sömnlöshet; vid humörstörningar på grund av psykopatier, psykotiska störningar hos patienter med organiska störningar i centrala nervsystemet (centrala nervsystemet) och epilepsi; för lindring av abstinenssymptom med alkoholism / missbruk;
  • terapeutisk, neurologisk och kirurgisk praxis: att förbättra effektiviteten hos smärtstillande medel för ihållande smärta, för att lugna hicka, vid sjukdomar, vilket resulterar i att muskeltonus ökar på grund av cerebrovaskulär olycka etc. Parenteralt aminazin används också för att lindra psykomotorisk agitation och som ett antiemetiskt medel (inklusive under operation), i anestesiologi (som en del av lytiska blandningar) för att sänka kroppstemperaturen..

För att undvika komplikationer parenteralt måste Aminazin användas strikt enligt läkarens recept.!

Kontraindikationer

Absoluta kontraindikationer för alla former av frisättning av aminazin:

  • hämning av centrala nervsystemet, inklusive på grund av läkemedelsförgiftning;
  • koma av olika etiologier;
  • förtryck av funktionen av benmärgshematopoies;
  • graviditet, amning;
  • barns ålder: för tabletter - upp till 12 år, för piller - upp till 3 år, för lösning - upp till 6 månader;
  • individuell överkänslighet mot några komponenter.

Aminazin tabletter innehåller laktos, därför är läkemedlet i denna dosform kontraindicerat för att ordineras till patienter med laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption.

Ytterligare absoluta kontraindikationer för läkemedlet i form av piller:

  • leversjukdomar, njurar, hematopoetiska organ, vilket leder till ett brott mot deras funktioner;
  • traumatisk hjärnskada;
  • progressiva systemiska sjukdomar i hjärnan / ryggmärgen;
  • magsår i magen och tolvfingertarmen i den akuta fasen;
  • hjärtsjukdomar i dekompensationsstadiet (myokardial dystrofi, hjärtfel, reumatisk hjärtsjukdom, etc.);
  • sjukdomar med risk för tromboemboliska komplikationer;
  • svår arteriell hypotoni;
  • vinkelstängningsglaukom (på grund av risken för ökat intraokulärt tryck);
  • bronkiektas (BEB) i dekompensationsstadiet;
  • myxödem
  • hyperplasi i prostata.

Ytterligare absoluta kontraindikationer för Aminazin i form av en lösning för intravenös och intramuskulär administrering:

  • kronisk hjärtsvikt (CHF) i dekompensationsstadiet;
  • traumatisk hjärnskada;
  • arteriell hypotoni;
  • progressiva systemiska sjukdomar i hjärnan / ryggmärgen.

Med försiktighet ordineras alla doseringsformer av Aminazin till patienter med aktiv alkoholism (på grund av ökad risk för hepatotoxiska reaktioner), Parkinsons sjukdom, bröstcancer, epilepsi, kroniska sjukdomar åtföljt av andningssvikt (särskilt i barndomen), kakexi, Reye's syndrom, kräkningar (eftersom den antiemetiska effekten av fenotiaziner kan dölja kräkningar orsakad av en överdos av andra läkemedel) och i ålderdom.

Ytterligare relativa kontraindikationer för Aminazin i form av en lösning för intravenös och intramuskulär administrering: vinkelförslutningsglaukom, hematopoetiska störningar (patologiska abnormiteter i blodtal), lever- / njursvikt, prostatahyperplasi med kliniska manifestationer, sjukdomar med ökad risk för tromboemboliska komplikationer, Reye's syndrom historia (ökad risk att utveckla levertoxicitet i barndomen och ungdomar), myxödem.

Aminazin, bruksanvisning: metod och dosering

Detta läkemedel kan tas oralt, intramuskulärt eller intravenöst..

Aminazin ordineras enligt följande schema: vuxna 3-4 gånger om dagen, 10-100 mg, medan den dagliga dosen inte bör överstiga 600 mg.

Barn över 5 år kan använda 1 / 3-1 / 2 av vuxendosen.

För barn 1-5 år beräknas en enda dos genom att multiplicera 500 μg av läkemedlet med barnets vikt, det ska tas var 4-6 timmar.

En mer exakt dosering av Aminazin bestäms av den behandlande läkaren, beroende på indikationerna.

Bieffekter

  • CNS: extrapyramidala störningar - akatisi, tremor, hyperkinesi, dystoniska reaktioner, akinetiskt styvt syndrom (amiostatiskt symtomkomplex), autonoma störningar, symtom på läkemedelsinducerad parkinsonism (muskelstyvhet, hypokinesi, postural instabilitet), tidig paroxysmal dyskinesi i tungan hals, golv i munhålan och okulogyriska kriser och med långvarig behandling - sen eller tardiv dyskinesi; malignt neuroleptiskt syndrom (NMS), vars symtom kan vara hypertermi, muskelstyvhet, psykiska störningar, somatiska störningar orsakade av funktionella störningar i det autonoma nervsystemet; yrsel, sömnighet, sömnstörningar, mental likgiltighet, fördröjd reaktion på yttre stimuli, humörsstabilitet, ångest, agitation, sömnlöshet, neuroleptisk depression;
  • kardiovaskulärt system: takykardi, ortostatisk hypotoni, hjärtarytmier (ventrikulära arytmier, inklusive sådana av "fest" -typ, vars risk är högre hos patienter med initial bradykardi, hypokalemi, förlängt QT-intervall, hjärtsjukdom hos anamnese, hos äldre ålder och medan du tar Aminazin med tricykliska antidepressiva medel), förändringar i T- och U-vågor, förlängning av QT-intervallet, venös tromboembolism (inklusive lungtromboembolism och djup ventrombos);
  • andningsorgan: nästäppa, andningsdepression;
  • Magtarmkanalen (mag-tarmkanalen): illamående / kräkningar, diarré, muntorrhet, förstoppning eller ileus, anorexi;
  • hepatobiliary system: kolestatisk gulsot, leverskada, huvudsakligen kolestatisk, hepatocellulär eller blandad (början av gulsot kräver att klorpromazin avskaffas);
  • urinvägarna: dysuri, oliguri, impotens, frigiditet, amenorré, oligomenorré, priapism;
  • endokrina systemet: galaktorré, hyperprolaktinemi, gynekomasti;
  • organ av hematopoies: ökad blodkoagulation, lymfopeni, anemi, leukopeni, agranulocytos (det rekommenderas att kontrollera blodbilden);
  • sinnesorgan: grumling av hornhinnan och linsen, logistörningar
  • hud: ljuskänslighet, pigmentering, melanos;
  • immunsystem: överkänslighetsreaktioner från slemhinnor och hud, ansiktsödem, angioödem, urtikaria, bronkospasm, anafylaktiska reaktioner, SLE (systemisk lupus erythematosus);
  • andra effekter: hyperglykemi, hyperkolesterolemi, fekal blockering, svår tarmobstruktion, megakolon; dessutom kan fenotiazinderivat orsaka glukosintolerans;
  • lokala reaktioner: introduktion i / m - infiltrerar; IV-injektion - flebit; kontakt med lösningen på huden och slemhinnorna - irritation.

Överdos

Symtom på överdosering med klorpromazin kan vara: areflexi / hyperreflexi, synstörning, muntorrhet, mydriasis, hyperpyrexi (hypotermi), kräkningar, muskelstelhet, andningsdepression, lungödem. Kardiotoxiska effekter - hjärtsvikt, arytmi, blodtrycksfall, förändring av QRS-vågen, chock, takykardi, ventrikelflimmer, hjärtstillestånd. Neurotoxiska effekter - agitation, kramper, förvirring, desorientering, dåsighet, dumhet eller koma.

Vid höga doser av Aminazin ska magen tvättas och aktivt kol tas. Det är nödvändigt att undvika induktion av kräkningar, eftersom på grund av överdosering, medvetsstörningar och dystoniska reaktioner från musklerna i nacken och huvudet är det möjligt att kräkas.

Vidare (med parenteral överdos - omedelbart) rekommenderas symtomatisk behandling:

  • kollaptoid tillstånd: parenteral administrering av koffein, kordiamin, mezaton;
  • hämning av centrala nervsystemet utan hämning av andningscentrets funktion: parenteral administrering i måttliga doser av pervitin, fenamin, koffein-natriumbensoat (analeptika är kontraindicerade hos patienter med andningsdepression);
  • neurologiska komplikationer: en minskning av dosen klorpromazin, användning av trihexifenidil;
  • neuroleptisk depression: användning av antidepressiva och psykostimulerande medel;
  • arytmier: administrering av intravenös fenytoin i en dos av 9–11 mg / kg;
  • hjärtsvikt: hjärtglykosider;
  • en markant blodtryckssänkning: introduktion av intravenösa vätskor eller vasopressorläkemedel (noradrenalin, fenylefrin). Användningen av a- och p-adrenerga agonister, till exempel epinefrin, bör undvikas, eftersom detta kan leda till en paradoxal blodtryckssänkning på grund av blockering av a-adrenerga receptorer av klorpromazin;
  • kramper: diazepam. Användning av barbiturater bör undvikas, eftersom det kan leda till efterföljande depression av centrala nervsystemet och andningsdepression.
  • parkinsonism: användning av difenyltropin, difenhydramin;
  • hypertermi, vilket är ett av symtomen vid NMS: parenteral administrering av dantrolen.

Dessutom krävs det i minst fem dagar att övervaka aktiviteten i centrala nervsystemet, hjärt-kärlsystemet, andningsfunktionen, mäta kroppstemperatur, det rekommenderas också att konsultera en psykiater. Dialys för att avlägsna klorpromazin är ineffektivt.

speciella instruktioner

Under behandling med Aminazine krävs regelbunden övervakning av puls, blodtryck, lever / njurfunktion och blodtal. Ett fullständigt blodvärde i början av behandlingen bör utföras varje vecka, därefter en gång var tredje månad. Med en minskning av antalet leukocyter till 3-3,5 × 109 / l och antalet neutrofiler till 1,5-2 × 109 / l bör dessa indikatorer övervakas två gånger i veckan, och när leukocytos och granulocytopeni diagnostiseras, bör behandlingen avbrytas.

Innan läkemedlet påbörjas måste läkaren varna patienterna om att om tecken på infektionssjukdomar uppträder, såsom feber, ont i halsen etc., är det nödvändigt att omedelbart informera specialisten om det.

Aminazin rekommenderas inte att kombineras med alkoholintag, eftersom klorpromazin förvärrar den deprimerande effekten av etanol på centrala nervsystemet..

Det är nödvändigt att sluta ta Aminazin gradvis för att undvika utveckling av abstinenssyndrom.

Hos patienter med feokromocytom kan klorpromazin ge falskt positiva resultat vid bestämning av koncentrationen av katekolaminer i blodet..

Aminazin kan framkalla fotosensibilisering, så patienter måste undvika ultraviolett strålning.

Förfarandet för parenteral administrering av lösningen utförs med patienten liggande för att undvika ett kraftigt blodtrycksfall efter administrering av läkemedlet. Efter avslutad procedur måste patienten förbli i ryggläge i minst 1,5–2 timmar, eftersom ortostatisk kollaps kan utvecklas med en skarp övergång till vertikal position..

Det är nödvändigt att utesluta möjligheten att få lösningen på huden och slemhinnorna.

Aminazin hänvisar till läkemedel som har en hämmande effekt på centrala nervsystemet. Vid användning av de rekommenderade doserna orsakar de inte en hypnotisk effekt.

En ökning av dosen av Aminazin orsakar inte bara en ökning av allmän sedering utan också en hämning av motor-defensiva reflexer, en minskning av motorisk aktivitet och till viss del avslappning av skelettmuskler.

Trots att efter att ha tagit Aminazin i höga doser minskar reaktiviteten mot yttre och inre stimuli medan medvetandet förblir.

Aminazin kan kombineras med smärtstillande medel för ihållande smärtsyndrom, liksom med lugnande medel och hypnotika mot sömnlöshet. Aminazin ökar effekten av hypnotika, smärtstillande medel och lokalbedövningsmedel.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Under behandlingen med Aminazin rekommenderas att man avstår från att utföra potentiellt farliga typer av arbete som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hög hastighet av psykomotoriska reaktioner..

Applicering under graviditet och amning

Klorpromazin passerar genom placentabarriären, utsöndras i bröstmjölk under amning och förlänger arbetet. Under experiment med djur avslöjades att klorpromazin kan orsaka utvecklingspatologier under embryofetalperioden. Det finns bevis för den potentiella risken att utvecklas hos nyfödda vars mödrar tog Aminazin under graviditetens tredje trimester, extrapyramidala störningar och abstinenssyndrom. På grund av användningen av höga doser av klorpromazin under graviditeten noterades i vissa fall hos nyfödda matsmältningsstörningar som är associerade med läkemedlets atropinliknande effekt.

I samband med ovanstående är förskrivning av Aminazin under graviditet kontraindicerat. Amning ska avbrytas under behandlingen.

Barndomsanvändning

Om det är nödvändigt att använda klorpromazin i barnläkemedel rekommenderas det att använda speciella doseringsformer avsedda för barn.

Rekommenderad dosering för barn: ta oralt eller injicera parenteralt (IM) vid 550 mcg / kg eller 15 mg per 1 m 2 kroppsyta, vid behov var 6-8 timmar.

Dosjustering och åldersbegränsningar beroende på frisättningsform:

  • filmdragerade tabletter: kan användas över 12 år; med ett barns kroppsvikt på högst 46 kg, bör den dagliga dosen av läkemedlet inte överstiga 75 mg;
  • dragee: får användas över 3 års ålder. Den dagliga dosen av läkemedlet bör inte överstiga: för barn 3-5 år med en kroppsvikt på högst 23 kg - 40 mg; för barn 5–12 år med en kroppsvikt på 23–46 kg - 75 mg;
  • lösning för intravenös och intramuskulär administrering: det är tillåtet att använda över 6 månaders ålder. Den dagliga dosen av läkemedlet bör inte överstiga: för barn från 6 månader till 5 år med en kroppsvikt på högst 23 kg - 40 mg; för barn 5-12 år med en kroppsvikt på 23-46 kg - 75 mg.

Hos barn, särskilt vid behandling av akuta sjukdomar, ökar användningen av fenotiaziner sannolikheten för att utveckla extrapyramidala symtom.

Med nedsatt njurfunktion

Dragee Aminazine är kontraindicerat att ta vid nedsatt njurfunktion.

En lösning för intravenös och intramuskulär administrering ordineras med försiktighet till patienter med njurinsufficiens.

För kränkningar av leverfunktionen

Alla doseringsformer av läkemedlet ordineras med försiktighet vid ökad risk att utveckla hepatotoxiska reaktioner (till exempel till patienter med aktiv alkoholism).

Dragee Aminazine är kontraindicerat att ta vid leverfunktion.

Lösning för intravenös och intramuskulär administrering ordineras med försiktighet till patienter med leverinsufficiens.

Användning hos äldre

Användningen av fenotiaziner hos äldre patienter ökar risken för överdrivna hypotensiva och lugnande effekter.

Den maximala dagliga dosen Aminazin för äldre och försvagade patienter bör inte överstiga 300 mg.

Läkemedelsinteraktioner

  • läkemedel som sänker centrala nervsystemets funktion (narkotiska smärtstillande medel, läkemedel för allmänbedövning, etanolinnehållande läkemedel och alkoholhaltiga drycker, lugnande medel etc.): kan öka CNS-depression och andningsdepression;
  • barbiturater: kan minska serumklorpromazin;
  • smärtstillande och febernedsättande medel: vid långvarig gemensam användning kan hypertermi utvecklas (oönskad kombination);
  • tricykliska antidepressiva medel, maprotilin, monoaminoxidas (MAO) -hämmare: öka sannolikheten för malignt neuroleptiskt syndrom;
  • adrenalin, andra sympatomimetika, antiepileptika: fenotiazinderivat är deras antagonister, kan sänka anfallströskeln;
  • antityreoidemedicin: i kombination med klorpromazin ökar de risken för agranulocytos;
  • läkemedel som orsakar extrapyramidala reaktioner: frekvensen och svårighetsgraden av extrapyramidala patologier kan öka;
  • anestetika, långsamma kalciumkanalblockerare, andra blodtryckssänkande läkemedel, trazodon: fenotiazinderivat ökar deras hypotensiva effekt;
  • neuronblockerare (guanetidin), amfetamin, klonidin: klorpromazin hämmar deras terapeutiska effekt;
  • angiotensinkonverterande enzym (ACE) -hämmare: svår ortostatisk hypotoni kan förekomma;
  • β-blockerare: klorpromazin ökar risken för arteriell hypotoni, inklusive ortostatisk, på grund av summeringen av en minskning av hjärtvolymen orsakad av β-blockerare och den vasodilaterande effekten av klorpromazin; risken för att utveckla tardiv dyskinesi, irreversibel retinopati ökar;
  • antiarytmiska läkemedel av Ia- och III-klasser, β-blockerare, vissa kalciumkanalblockerare, digitalisläkemedel, pilokarpin, antikolinesterasläkemedel: i kombination med klorpromazin, bradykardi och en ökad risk att utveckla hjärtkammartakykardi (inklusive arytmier av typen "pirouette") "); om denna kombination är nödvändig rekommenderas EKG-övervakning.
  • nitrater: klorpromazin ökar den vasodilaterande effekten, vilket ökar risken för ortostatisk hypotoni;
  • tiaziddiuretika: hyponatremi kan öka;
  • bromokriptin: klorpromazin ökar plasmakoncentrationen av prolaktin och stör bromokriptins verkan;
  • tricykliska antidepressiva medel, atropin, H1-histaminblockerare, antiparkinson antikolinerga (antimuskarina) antispasmodika, fenotiazin antipsykotika, disopyramid, klozapin, andra läkemedel mot antikolinerg verkan: det är möjligt att öka antikolinerga biverkningar såsom urinretention, muntorrhet, förstoppning etc. ;
  • efedrin: dess vasokonstriktoreffekt kan minska;
  • adrenalin: möjlig perversion av dess verkan med blodtryckssänkning; vid överdosering är användning av adrenalin inte tillåten.
  • levodopa: klorpromazin blockerar dopaminreceptorer, vilket minskar dess antiparkinsoneffekt;
  • proklorperazin (kemiskt besläktat med klorpromazin): när det används samtidigt kan det orsaka långvarig medvetslöshet;
  • antacida och antiparkinsonläkemedel: kan hämma absorptionen av klorpromazin; ta inte antacida 2 timmar före och 2 timmar efter Aminazin;
  • litiumsalter: i kombination med klorpromazin minskar de dess absorption, renal utsöndring av litium ökar, risken för extrapyramidala komplikationer ökar;
  • ototoxiska läkemedel (till exempel antibiotika): klorpromazin kan dölja vissa tecken på ototoxicitet (yrsel, tinnitus);
  • andra hepatotoxiska läkemedel: öka risken för att utveckla läkemedelsinducerad leverskada;
  • läkemedel som hämmar erytropois: risken för myelosuppression ökar;
  • läkemedel mot malaria: öka plasmakoncentrationen av klorpromazin i blodet och risken för att utveckla dess toxiska effekter;
  • cimetidin: kan ändra (öka / minska) nivån av klorpromazin i blodplasma;
  • hypoglykemiska läkemedel: klorpromazin i höga doser (från 100 mg per dag) hämmar deras hypoglykemiska effekt genom att minska insulinsekretionen och ökar blodsockernivån;
  • andra antikolinerga läkemedel: kan öka den måttliga antikolinerga aktiviteten hos klorpromazin, eller klorpromazin kan öka den antikolinerga effekten av andra läkemedel, medan dess egen antikolinerga effekt kan minska.

Analoger

Aminazinanaloger är Aminazin-Ferein, klorpromazinhydroklorid.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn. Förvara tabletter och lösning på ett mörkt ställe. Lagringstemperatur: tabletter och piller - högst 25 ° C, lösning - 5-25 ° С.

Hållbarhet: tabletter - 2 år, piller - 5 år, lösning för intravenös och intramuskulär administrering - 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Tilldelas på recept.

Recensioner om Aminazin

Patienter rekommenderar att Aminazine förvaras i hemmemedicinskåpet, eftersom det på grund av dess olika terapeutiska effekt kan användas både för att minska högt förhöjt blodtryck och lindra muskelhypertoni och som ett lugnande medel med psykomotorisk agitation. Dessutom är läkemedlet effektivt för lugnande långvarig hicka och som ett antiemetikum kan det vara användbart för att återhämta sig från abstinenssymptom..

I de flesta recensioner av Aminazin betonar patienterna dess höga effekt och goda tolerans, förutsatt att alla läkarens rekommendationer om dosregimen följs. Måttlig kostnad för läkemedlet anses också vara en obestridlig fördel..

Priset på Aminazin på apotek

Beräknade priser på Aminazin:

  • tabletter / dragéer (10 st i en förpackning): i en dos av 25 mg - 135-160 rubel, i en dos av 50 mg - 204-248 rubel, i en dos av 100 mg - 276-310 rubel;
  • lösning för intravenös och intramuskulär administrering (25 mg / ml, 2 ml i en ampull, 10 ampuller i en förpackning) - 159-190 rubel.