Aspergers autistiska psykopati

Denna sällsynta sjukdom beskrevs först av Asperger. Det kännetecknas av nedsatt socialt beteende (som i klassisk Kanner-autism) i kombination med stereotypa, repetitiva handlingar mot bakgrund av normal kognitiv utveckling och tal. Orsakerna till autistisk psykopati är okända. Vissa fall representerar sannolikt en mildare variant av barndomsautism, men det är mestadels en sjukdom i sig. Symtom kvarstår vanligtvis till vuxen ålder. De flesta som lider av denna sjukdom kan arbeta, men de utvecklar inte relationer med andra människor, sällan någon av dem gifter sig. Detta tillstånd är vanligare hos pojkar (förhållande 8: 1).

Upp till 3 års ålder finns det en period med normal utveckling. Sedan finns det kränkningar i relationer med vuxna och kamrater. Tal blir monotont. Barnet börjar hålla sig avskilt, fristående, ägnar mycket tid åt en smal, stereotyp krets av intressen. Beteende bestäms av impulsivitet, kontrasterande påverkan, önskningar, idéer. Vissa barn visar förmågan till en ovanlig, icke-standardiserad förståelse för sig själva och andra. Logiskt tänkande är välutvecklat, men kunskapen är extremt ojämn. Aktiv och passiv uppmärksamhet är instabil. Till skillnad från andra fall av autism i barndomen finns det ingen signifikant fördröjning i tal och kognitiv utveckling. Utåt uppmärksammas det fristående, "vackra" ansiktsuttrycket, ansiktsuttrycken är frusna, blicken förvandlas till tomhet, fixeringen i ansiktena är flyktig. Ibland riktas blicken "inåt". Vinkelmotorik, oregelbundna, stereotypa rörelser. Talets kommunikativa funktioner försvagas, det är särartat i melodi, rytm och tempo, rösten är ibland tyst, ibland skarp. Att känna sig hemma snarare än familjen är karakteristiskt.

Även om det i Aspergers syndrom inte finns någon signifikant fördröjning i utvecklingen av språkförmåga i allmänhet eller betydande avvikelser i tal, är förvärv och användning av språk ofta atypiskt. Avvikelser innefattar detaljnivå, plötsliga ämnesförändringar, bokstavlig tolkning av text och missförstånd av nyanser, användning av metaforer som endast är förståeliga för talaren, svårigheter att förstå tal i örat, ovanligt pedantiskt, formellt och idiosynkratiskt tal, konstigheter i volym, tonhöjd, intonation, accent och rytm. Echolalia observeras också hos individer med Aspergers syndrom.

Tre aspekter av kommunikationsmönster har klinisk relevans vid diagnosen av Aspergers autistiska psykopati:

  • - prosodi av dålig kvalitet (användning av ton och intonation),
  • - undvikande
  • - patologisk grundlighet, noggrannhet.

Böjning och intonation kan vara mer flexibla än i klassisk autism. Individer med Aspergers syndrom har ofta begränsade intonationsgränser, och tal kan vara ovanligt snabbt, högt eller staccato. Tal kan verka osammanhängande; talstil inkluderar långa monologer om ämnen som är tråkiga för lyssnaren, oförmåga att ge sammanhang för att förstå kommentarer eller oförmåga att hoppa över inre tankar. Individer med Aspergers syndrom kanske inte kan kontrollera om den andra personen är intresserad av konversationen och om han deltar i konversationen. De kanske aldrig förklarar vad som är slutsatsen från allt de sa, och lyssnarens försök att klargöra avhandlingen eller logiken för talaren eller att överföra konversationen till ett annat relaterat ämne kan misslyckas..

Barn med Aspergers syndrom kan ha en ovanligt sofistikerad vokabulär, för vilken de ibland kallas "små professorer", och samtidigt har de svårt att förstå figurativa uttryck och tenderar att förstå bokstavliga uttalanden. Tony Attwood ger detta exempel på bokstavlighet: När en tjej med Asperger fick frågan ”Är Paul här?” I telefon sa hon ”Nej”, för han var i ett annat rum. I ett annat fall kom en tjej från skolan i ett tillstånd av stor spänning och sa till sin mamma att de omedelbart borde packa och lämna hemmet, för en pojke i skolan sa till henne: "Jag ska gifta mig med dig.".

Människor med Aspergers syndrom är särskilt svaga att förstå icke-bokstavliga typer av tal som humor, ironi och retande. Även om individer med Aspergers syndrom förstår humorens kognitiva grund, har de svårt att förstå syftet med humor som att dela glädje med andra..

Således, i motsats till Kanner tidiga infantila autism, är diagnosen av Aspergers syndrom baserad på närvaron av kommunikationsstörningar, social interaktion; begränsat, stereotyp beteende, intressen och yrken; och i avsaknad av allmän fördröjning i tal och kognitiv utveckling.

Hanteringen av patienter som lider av Aspergers syndrom inkluderar psykologisk och pedagogisk verksamhet, beteendemässig och familjepsykoterapi. Läkemedelsbehandling är hjälp..

Vad är Aspergers syndrom och hur man märker det i tid

Om barnet inte ser i ögonen och inte äter något annat än de vanliga rätterna kan det vara symtom.

Aspergers syndrom är en av de fantastiska störningarna som en dag plötsligt blev på modet. Populariseringen av detta tillstånd började med "Rain Man", som släpptes 1988 och fortsätter till denna dag - det räcker med att minnas det berömda "söta problemet med Sheldon Cooper och" Cute Autism "av autister: Sheldon Cooper från" The Big Bang Theory "eller Sagu Noren från serien "The Bridge".

Ett lysande sinne, omtänksamhet, förmågan att ta icke-standardiserade tillvägagångssätt, i kombination med uppriktighet som gränsar till taktlöshet och oförmåga att följa sociala normer - människor som lider av Aspergers syndrom ser verkligen ut så här. Men som alltid visar bio inte allt..

Aspergers syndrom hos pojkar är fyra gånger vanligare i Aspergers syndrom än hos flickor.

Lifehacker fick reda på de viktigaste punkterna om den kränkning som TV-serien främjar.

Vad är Aspergers syndrom

Detta är namnet på en av de typer av autism. Mer exakt kallade de det. År 2013 ändrade referensboken för alla psykiatriker i världen - "Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders" (DSM-5) - klassificeringen DSM-5 och Autism: Frequently Asked Questions "och begreppet" Aspergers syndrom "försvann officiellt..

Tekniskt sett finns det ingen sådan diagnos idag. Aspergers syndrom har blivit en del av en bredare kategori av autismspektrumstörningar (ASD).

Icke desto mindre används fortfarande syndromets namn. Av anledningen till att den skiljer sig från många andra ASD-varianter. Först och främst de som relaterar till mycket funktionell mental hälsa: Aspergers syndrom typer av ASD - det vill säga de där intelligens bibehålls och "autistiska" symtom är inte så uttalade. I de flesta fall drabbas personer med Aspergers syndrom av sociala funktionsnedsättningar, vilket gör det svårt för dem att förstå och interagera med andra..

Hur man känner igen Aspergers syndrom

Larmklockor kan märkas redan under de första månaderna av livet. Ett av de mest slående symptomen på Vad man ska veta om Aspergers syndrom är bristen på ögonkontakt. Dessutom kan barnet vara mer besvärligt, besvärligt än sina kamrater..

Men de viktigaste tecknen på Aspergers syndrom uppträder runt det andra leveåret - när ett barn förväntas börja kommunicera med andra. Här är några av de vanligaste symtomen som denna typ av ASD manifesterar sig med:

  • Mekaniskt tal. Det saknar rytm och intonation, rösten låter jämn och monoton. Vissa barn pratar alltid för högt.
  • Stereotyper. Detta är namnet på repetitiva aktiviteter eller monotona intressen. Till exempel kan ett barn leka med bilar i timmar och ställa upp dem i en oändlig rad. Huvuddragen i stereotyper i Aspergers syndrom är styv ordning. Föremålen som barnet spelar placeras alltid på strikt definierade platser, numreras eller klassificeras på annat sätt..
  • En tendens att skapa ritualer och följa dem metodiskt. Ett barn går till exempel alltid på förskolan på samma sätt. Och kastar ett tantrum om mamma försöker föreslå en annan väg. Äter soppa från en viss tallrik - och vägrar att äta från en annan. Han lägger bara skorna på en utvald plats... Varje avvikelse från ritualen orsakar en okontrollerbar känslomässig reaktion.
  • Brist på känslor i normal kommunikation. Barnet förstår inte skämt och skrattar inte åt dem. Le inte när glad. Det är omöjligt att "röra upp".
  • Oförmåga att känna igen känslor hos andra människor. En sådan person märker inte sociala ledtrådar som är uppenbara för andra. Förstå till exempel inte när de är arg på honom.
  • Distansproblem. Ett barn med Aspergers syndrom kanske inte är medveten om att de närmar sig den andra personen i onödan under en konversation. För andra barn kan sådan taktlöshet och invasion av personligt utrymme vara skrämmande..
  • Brist på rollspel. Tänkande bygger på logik, så imaginära spel är obegripliga och ointressanta för ett barn.

De listade symtomen kan vara antingen uttalade eller suddiga. Ibland blir de uppenbara först när de blir äldre - när kraven i den mänskliga miljön blir mer komplexa..

Varför är Aspergers syndrom farligt?

I allmänhet utgör denna underart av ASD ingen livsfara. Barn med Aspergers syndrom växer oftast upp, om än inte helt standard, "med speciella egenskaper", men som kan leva vuxna självständigt.

Men det finns också en mörk sida. Den amerikanska författaren Lydia Netzer, mor till ett av barnen med syndromet, som jämför Sheldon Coopers “söta autism” med en verklig störning, beskrev fenomenet som problemet med Sheldon Cooper och “Cute Autism”:

”Tecken (som Sheldon - Ed.) [...] skapar en orealistisk förväntan att autister kommer att se charmiga och udda ut för andra, vilket i slutändan kommer att göra dem socialt framgångsrika. Men i verkliga livet kommer detta inte att hända. [...] Autism kan vara vacker, magisk, till och med lysande, men det skriker, gör ont och kolliderar med världen om och om igen. ".

Hysterik och nervösa nedbrytningar är dolda bakom syndromets skärm - när något inte går enligt de fastställda reglerna. Barn med sjukdomen visar ofta aggression riktade mot sig själva..

Det kommer aldrig att finnas ett avsnitt med den unga Sheldon där en pojke slår sig i ansiktet tills blodiga blåmärken och gråter för att hans sista vän bestämde att han var för konstig och vände sig bort från honom. Författare tillåter inte detta.

En vanlig konsekvens av icke-standardiserat beteende är förlöjligande, avslag och avslag från andra. Detta kan förvärra barnets tillstånd. Leda till utvecklingen av andra störningar - ångest eller depression. En annan nyans är låg självkänsla, rädsla för människor, oförmåga att upprätta och upprätthålla långvariga kontakter.

Av dessa skäl behöver Aspergers syndrom korrigeras..

Hur man behandlar Aspergers syndrom

Om en förälder tror att ett barn har symtom på ASD är det viktigt att prata med en barnläkare om det så snart som möjligt. Läkaren kommer att genomföra en ytterligare undersökning, prata med patienten själv. Och vid behov kommer en remiss till en specialiserad specialist. Beroende på svårighetsgraden av symtomen kan detta vara:

  • Psykolog. Han hjälper till att diagnostisera problem med känslor och beteenden och rekommenderar hur man löser dem..
  • Neurolog. Denna läkare identifierar olika hjärnstörningar..
  • Korrekturlärare. Specialiserar sig på talproblem och andra utvecklingsfrågor.
  • Psykiater. Erfaren av psykiska problem och ordinerar läkemedel för att behandla dem.

Det finns ingen universell metod för behandling av Aspergers syndrom. För vissa barn är det tillräckligt att ta en kurs i talterapi, vilket kommer att förbättra kommunikationsförmågan. Vissa kommer att dra nytta av utbildning i sociala färdigheter. Någon behöver kognitiv beteendeterapi.

Läkemedel används sällan för att behandla Aspergers syndrom. De ordineras huvudsakligen för att korrigera vissa symtom - till exempel ökad ångest eller hyperaktivitet.

Tja, och goda nyheter. Om föräldrar tog upp korrigeringen i tid, vid vuxen ålder, blir Aspergers syndrom i många fall nästan oskiljbar. Endast plussidor kvar: hög intelligens Förstå Aspergers symptom hos vuxna, förmågan att koncentrera sig på en intressant uppgift, kärlek till ordning och orolig efterlevnad av scheman. Och det här är en fantastisk språngbräda för framgång i livet..

Aspergers syndrom: vad som är känt om århundradets mest mystiska sjukdom

Fram till 1994 hade Aspergers syndrom, en av de typer av autism, ingen egen kod för diagnos, det utpekades inte separat i psykisk sjukdomsstatistik. Senare beräknades att detta syndrom i genomsnitt förekommer hos 0,06 procent av befolkningen, men antalet sådana diagnoser har nyligen ökat kraftigt. Vad detta kan bero på - i materialet från RIA Novosti.

Normalitet kontra konstighet

1985 led i genomsnitt fem av tio tusen av autism; nu är det hundra femtio. De började prata om "autismepidemin", allvarliga program lanserades för att studera och behandla den.

Uttrycket "autism" förstås som flera patologiska tillstånd, inklusive Aspergers syndrom, som manifesterar sig i en människas isolering, oförmåga att känna igen andras känslor. Patienten uttalar långa monologer på ett märkligt monotont sätt..

Intresset för detta syndrom drivs starkt av tabloider som diskuterar psykologiska porträtt av massmördaren Anders Breivik, miljöaktivisten Greta Thunberg och till och med den fiktiva hjälten i TV-serien "The Big Bang Theory" - genialfysikern Sheldon Cooper.

Men utan att observera en person utan att prata med honom är det oprofessionellt att prata om psykiska störningar, desto mer att dela ut kommentarer till media i denna fråga, säger psykiater, professor Marina Kinkulkina, chef för Institutet för klinisk medicin vid Sechenov University.

"Aspergers syndrom kännetecknas av låg kontakt, vänd inåt, uttalad isolering från omvärlden, fokus på egna intressen, fixering på en uppgift, missförstånd av andra människors motiv, nedsatt finmotorik, som kan normalisera med åldern, och kan fixas i form av excentrisk Samtidigt är de mentala förmågorna normala. Ibland ligger sådana patienter framför sina kamrater i intelligens. Detta ger en mycket ovanlig klinisk bild ", - säger läkaren.

Aspergers syndrom diagnostiseras kliniskt. Hittills har inga biokemiska, hormonella eller genetiska markörer hittats som entydigt åtföljer detta tillstånd. Upptäck inte det när du skannar hjärnan.

"Vi ser inte alltid strukturella förändringar i hjärnan i Aspergers syndrom - i motsats till tumörer, cystor eller vaskulära abnormiteter. Hos vuxna patienter är ett vanligt elektroencefalogram vanligare", säger läkaren..

Genetik plus okända faktorer

Aspergers syndrom, som andra typer av autism, manifesterar sig i tidig barndom och bestämmer all efterföljande mänsklig utveckling. Det är möjligt att ökningen av autism delvis beror på den alltför breda tolkningen av termen av läkare med andra specialiteter, som tillsammans med psykiatriker diagnostiserar.

"Det finns ingen specifik behandling. Detta är för livet. Hos barnet utförs endast korrigerande arbete för att underlätta hans anpassning i teamet, för att utveckla sociala färdigheter. Föräldrar lärs ut. Ibland ordineras symptomatisk behandling, om till exempel en persons humör har minskat, ångest har ökat," förklarar Kinkulkina.

Berg av vetenskaplig litteratur har skrivits om orsakerna till Aspergers syndrom, men det finns ingen fullständig klarhet. Observationer av identiska tvillingar gav anledning att tala om genetikens stora bidrag till utvecklingen av sjukdomen. Flera gener på X-kromosomen har identifierats vars uppdelningar är associerade med autism. Detta förklarar förmodligen varför syndromet är fyra gånger vanligare hos pojkar - de har en X-kromosom, så det finns ingen andra kopia av alla gener.

Det finns också bevis för påverkan av miljö- och immunologiska faktorer som kan agera separat eller i kombination med en ärftlig benägenhet. Nu upptäcker de aktivt vilka toxiner, till exempel i luften, som är farliga för en gravid kvinna. Kanske antikropparna som produceras i den förväntade mammans kropp som svar på viss yttre stress, tränger in i moderkakan och orsakar abnormiteter i fostrets utveckling. Gift och negativa faktorer inkluderar droger, alkohol.

Sociala faktorer som invandring beaktas också. År 2015 analyserade finska forskare berättelserna om barn födda från 1987 till 2005 och 2007 som hade fått en motsvarande diagnos. Det visade sig att sjukdomen hos barn till invandrare inte observeras oftare, och i vissa fall (när båda föräldrarna emigrerade) ännu mindre ofta. Men författarna till arbetet erkänner att statistiken är förvrängd av den ovilligheten att denna kategori söker psykiatrisk hjälp..

Det finns ingen anledning att säga att det finns fler autister bland dem som är födda till följd av IVF. Statistik räcker inte för att dra sådana slutsatser.

"Jag har ännu inte sett resultaten av en välplanerad studie om detta ämne", betonar läkaren..

Vänskap effekt

Allmänheten undrar också hur farliga människor med Aspergers syndrom kan vara, om de är mer benägna att ha en mordisk tendens. Det finns inga bevis för detta..

"En studie av österrikiska forskare visade att det inte finns fler brottslingar bland personer med Aspergers syndrom än bland friska människor", säger Marina Kinkulkina.

Ett barn med Aspergers syndrom har högre risk att bli utstött i skolan. Funktioner av beteende, sätt att kommunicera, oförmåga att få vänner och upprätthålla vänskap stöter bort barn, tvingar dem att undvika en speciell klasskamrat.

Som forskarna från Frankrike skriver är kommunikation med kamrater mycket viktigt för barn och ungdomar. Vänskap bildar känslomässig kontakt, utvecklar kommunikationsförmåga, en känsla av sympati, lär att känna med andra. Detta är svårt för barn med Aspergers syndrom. De föredrar spel enligt tydliga, klart definierade regler, aktivitet, där ett minimum av interaktion med andra krävs. Autister har svårt att dechiffrera kommunikationsegenskaper som röstton, gester, ansiktsuttryck och kroppsspråk. De förstår ord bokstavligen, fångar inte skämt och går ofta i slumpmässigt samtal. De kännetecknas av stereotyp beteende, onaturlig intonation, alienation, ovanliga hobbyer.

Under tiden vill speciella barn vara vänner och förstår inte varför de är ensamma. De har ofta depressiva symtom, ångest.

Enligt en studie av forskare från Cambridge är vuxna med Aspergers syndrom mycket mer benägna att ha självmordstankar än friska och till och med patienter med psykos: 66 procent mot 17 procent och 55 procent. Detta beror främst på depression mot bakgrund av social isolering, ensamhet, brist på kommunikation, oordning och arbetslöshet..

Vem upptäckte Aspergers syndrom

Under de första åren av den sovjetiska makten grundade en barnpsykiater från Kiev Grunya Efimovna Sukhareva en skola i Moskva och en behandlingsavdelning för barn med neuropsykiatriska problem. Hon observerade sex psykiskt funktionshindrade pojkar där och beskrev den nya sjukdomen och dess kliniska symtom 1925 i en sovjetisk vetenskaplig tidskrift och senare i en tysk. Först talade hon om "schizoid psykopati", senare - "autistisk psykopati". Dessutom noterade hon en paradoxal kombination av egenskaper: en hög intelligens hos patienter och dålig motorik. Detta är precis vad som är kännetecknande för Aspergers syndrom.

Det vetenskapliga samfundet märkte inte den här artikeln och autistisk psykopati "återupptäcktes" av den österrikiska psykiateren Hans Asperger 1938 och lite senare av hans landsmän, som emigrerade till USA, Leo Kanner. Vissa tror, ​​baserat på indirekta bevis, att de var bekanta med Sukharevas arbete.

Hur som helst, men Aspergers artiklar fick stor popularitet i den engelsktalande världen först 1981, när de översattes. Och för två år sedan visade det sig att han, troligen, samarbetade med nazisterna, även om han själv positionerade sig som en aktiv kämpe mot Tredje riket..

Som fastställts av medicinhistorikern Herwig Cech, som studerade tidigare okända arkiv, under kriget, praktiserade Asperger vid universitetets barnklinik i Wien. Han valde ut barn med allvarliga psykiska störningar och skrev vägbeskrivningar till kliniken "Am Spiegelgrund", inkluderad i nazistprogrammet för eugenik och rening av nationen. Från juli 1940 fram till Nazitysklands sammanbrott dog 789 barn där, många av dem dödades.

Inga dubbletter hittades

Fem av tio tusen är 1 av 50, nu 1 av 150, vilken typ av epidemi pratar vi om..

Hur fick du fem i 10 000 = 1 på 50?)

men du kan med säkerhet diagnostisera att han inte har en asperger

Det verkar för mig ensam att innan en välkänd tjej med flätor i varje strykjärn uppträdde, visste ingen i allmänhet om detta syndrom. Och läs nu, så varje sekund är sjuk. Detta är någon form av modetrend?

Ru-Wikipedia visar att de första versionerna av artiklarna skapades:

Aspergers syndrom - 22 oktober 2005

Thunberg, Greta - 13 februari 2019

Och Pikabu visar att det äldsta inlägget om detta ämne publicerades för 6 år sedan. Sedan var det cirka 4-5 inlägg per år. Och nu hur det bröt

Det är logiskt att efter inrättandet av tematiska samhället fanns fler inlägg.

Ett. Om detta skräp på spåren för många år sedan, nitar memasik.

Små steg. Fortsättning

Jag kommer att fortsätta skriva lite om ASD och hur vi lever med den. Jag skriver om min erfarenhet på ett enkelt språk.

Vädret i vår region är vackert, värmen tar slut, regnet börjar falla, regeringen och befolkningen kämpar framgångsrikt COVID19.

Karantänåtgärder har också påverkat oss, skolan är stängd, vi följer de allmänna reglerna och stannar hemma. Arbetet är stoppat, tidsvagnen.

Ett bra tillfälle att vara tillsammans och ägna tid åt att arbeta med ditt barn, det är vad vi använder.

Egentligen om våra prestationer och hur vi gjorde det.

Min yngsta dotter har autism, och i vårt fall återspeglas detta bland annat i att vägra ny mat.

För september 2019 inkluderade barnets kost följande livsmedel

- fruktmjölk av tre typer och endast i en viss förpackning och från en viss tillverkare. Samma mjölk, men i flaskor eller i 1 liters förpackning - kategoriskt vägran

I vår familj ordnas måltider på ett dolt sätt, det finns inget som frukost-lunch-middag enligt schema och kosten för ett 3-årigt barn är mycket dålig.

Och vi införde en regel - en gång om dagen träffas vi alla och äter tillsammans. Vid en strikt definierad tidpunkt är det enda giltiga skälet till att du inte dyker upp vid bordet, vet du☺

Vid denna tidpunkt är TV / telefoner / Internet och andra distraktioner förbjudna..

Inom två månader satte vi oss tillsammans vid bordet, lade på en tallrik exakt samma mat som vi satte åt oss själva och tillbringade lunchtid och observerade noggrant allt som hände med barnet, utan att störa och utan att dumpa "föräldrarnas kärlek och omsorg" på barnet.

I början av denna resa satte dottern sig inte alltid vid bordet, och även om hon gjorde det tog det i bästa fall 5 minuter..

Efter ett par veckor började dottern röra vid maten. Imitera vad vi gör. Lek med mat. Varje utsmetning av sås på bordsytan och torkning av oljiga handtag på något föremål som vi gillade var självklart, vi var inte uppmärksamma på det och "spände" inte barnet på något sätt. Bara att låta henne göra absolut allt hon vill och på alla möjliga sätt stödde henne i detta.

Ibland saktade jag ner min fru: - ”T, kära, snälla gå inte till barnet. Låt vara. Gör det. Den där. Vad. Vill. VARSÅGOD. Jag städar upp det senare. Vi äter med vår dotter precis som vi äter med våra vuxna släktingar eller vänner. Tänk dig att vår dotter till lunch är till exempel din moster. "

Efter 3 veckor hade barnet en fullständig måltid med oss. Hon satt med oss ​​vid ett gemensamt bord, lekte med mat och matade mig, sedan min fru. Men hon åt inte.

Efter ytterligare tre veckor smakade hon en mikroskopisk bit fiskkaka.

"Bingo!" - sa jag och hoppade upp till taket De närmaste veckorna åt vi fiskekakor varje dag.

Här kommer jag att notera att varje gång vi lagar något nytt och en gång - kokt - åt. Det finns inget sådant att soppan tillagas i 3 dagar, eller någon form av maträtt tillagas för framtida användning.

Parallellt med detta började goda nyheter komma från skolan - chefen och skolans ägare mötte oss då och då i glädjande spänning när vi tog vår dotter och dumpade: ”Åh, din dotter åt kaka idag! Kan du föreställa dig !? Hon åt en bit kaka idag! " Eller: ”Idag åt din dotter riskakor med alla! Det är väldigt coolt! Vår kock kommer att skicka dig ett recept, försök att laga detsamma hemma! "

I allmänhet finns det inga problem i vår skola, och hela personalen deltar aktivt i livet för speciella barn, av vilka det finns ytterligare två personer i min dotters grupp - en pojke med en allvarlig form av autism + cerebral pares och utvecklingsfördröjning och en tjej med en mild form. Det finns cirka 30 personer i gruppen. Och gruppen är indelad i två undergrupper. Kommer ihåg perioden då vi var i Ryssland i affärer i flera månader och hur de sparkade oss "du vet, du skulle skicka din dotter till en internatskola för sådana barn, men du behöver inte gå till vår dagis och vi kommer inte att kunna lära dig mer", och så samma massiva kommentarer från shitguards till mina tidigare inlägg, att "det är rätt, ingenting, atata-ololo, och i allmänhet pish-pysch," Jag är övertygad om att vi går rätt väg. Jag kommer tillbaka till detta lite senare..

I allmänhet började dottern två månader efter införandet av traditionen att obligatoriskt samlas vid bordet, äta fyra nya produkter.

... och slutade äta gröt. Alls.

När jag skriver - började äta - betyder det att en stabil vana har dykt upp. Och även om detta inte alltid fungerade och mängden mestadels var mikroskopisk, var det en seger.

Tillsammans med detta fortsatte ABA-terapi, vi samlades också vid bordet, experimenterade med produkter och observerade.

Ett viktigt ögonblick som jag kände och förstod - och jag kom fram till en regel som är bra att använda i princip i livet: ”Observera och hjälp. Om de frågar dig. Fråga inte - KLÄM INTE med din omsorg, kärlek och åsikt "

I slutet av februari växlade vi tillsammans från någon form av "förkylning" (nej, inte COVID, vi klarade testerna, allt var bra), barnet hade fortfarande kvarvarande host i ett par veckor, och sedan hände en liten dator.

Barnet började somna väldigt dåligt, och det var tydligt att hennes ben skadade, nämligen fotleden och knäna. Under dagen var allt bra, barnet var aktivt, badade i havet, sprang, lekte. På kvällen hjälpte massage mycket + jag ringde vår läkare (barnläkare) och till en början pratade jag bara och beskrev symtomen. Barnet är stort + växer aktivt, så läkaren bestämde sig för att det växte och vi slappnade generellt av.

Svårigheten här är att barnet praktiskt taget inte talar och inte kan förklara vad som gör ont.

Tillståndet försämrades, och om det tidigare bara var smärta i benen innan de somnade, kunde dottern en morgon inte gå ut ur sängen. Vi märkte försämringen, vi körde redan till sjukhuset och klarade tester, de måste göras i 3 dagar, faktiskt - en vecka på grund av situationen med COVID.

Vid tidpunkten för mottagandet av testerna kunde dottern praktiskt taget inte gå.

Sjukhuset sa: killar, ja, situationen är obehaglig, men låt oss vänta på testerna, för undersökningen och undersökningen visade ingenting. Mät barnets temperatur, titta, det kan fortfarande vara växande smärtor + kanske gör det inte ont redan, bara i fallet med ett autistiskt barn kan smärtan skrämma henne, och hon ändrade sin beteendemodell.

Våra spel i sängen orsakade ingen smärta, även om vi kämpade och spelade kittlar som ett skämt, använde barnet aktivt benen med en allvarlig belastning etc..

Som ett resultat av våra prövningar och analyser ställdes en diagnos och vi ordinerades läkemedel, och den överordnade behandlande läkaren sa att barnet behöver protein. På ryska - kött. OBLIGATORISK!

Då uppstod en ny uppgift - hur man ger medicin till barnet? Och hur man ger just detta protein.

Läkemedlen måste blandas i milkshakes, och det visar sig att proteinet säljs som en formel. Vi tog ett paket med en cocktail, hällde innehållet genom ett rör, gjorde en blandning i en mixer, berikade den med protein och hällde tillbaka. + Jag gjorde nudlar med ägg tillsatta i degen och experimenterade med mat på alla möjliga sätt. Efter ett par veckor återvände barnet till sitt normala liv. Läkaren sa - ni är fantastiska kamrater, allt är bra med er

Dottern försökte också, och om det tidigare var mikroskopiska bitar som hon slet av fiskkakorna, hade hon i slutet av mars redan övervunnit hela kotletten, som är ungefär 100 gram! Seger!

I kosten ingick också följande livsmedel

- äggröra (bra gjort protein)

Samtidigt deltar barnet fullt ut i beredningen av salladen (här skriver jag dessa rader, och för tio minuter sedan kom min dotter till mig, tog min hand, tog mig till köks-matsalen, satte sig vid bordet, tog sallad och tomater ur kylskåpet, tvättade sallad och tomat och vi skär henne sallad tillsammans)

Från färdigheterna under ett halvt år av våra dagliga möten vid middagsbordet bildades en mycket viktig - ett intresse för ny mat.

Och jag insåg vikten av detta för tre veckor sedan.

Vi har planerat en massa saker, till exempel en resa till butikerna med inköp av mat i 10 dagar, eftersom vi köper kött, fisk och alla slags livsmedel och hushållsartiklar globalt och i en liten grossistbutik - detta är lönsamt och bekvämt, och frukt och grönsaker och vi köper färsk fisk och skaldjur varje dag och i allmänhet hade vi inte tid till lunch, vi ville ha något att äta.

Vi stannade vid en restaurangkedja där de lagade en underbar kyckling (inte KFC, ett lokalt varumärke och mycket godare och billigare), jag tog en kycklingbröst, två halvor krispig kyckling och två portioner stekt kyckling gedza.

Tja, vi började äta på vägen☺

Dottern bad naturligtvis om en bit kyckling.

Och hon åt det och en så stor bit.

Du vet, det är svårt att sitta och låtsas att ingenting händer när du gläder dig och gläds inuti dig. Och sedan bad dottern om en gedza. Och åt det. 6 eller 7 stycken.

Jag äter vanligtvis 10-15 bitar.

Det finns en annan viktig punkt här. Gedza är spända på träpinnar, på samma sätt som kebab och stekt i olja. Dottern var intresserad av en sådan servering av mat, eftersom vårrullar inte är intressanta för henne, men planterade på en träpinne - tadaaaam - en annan produkt i kosten - vårrullar.

Här beskrev jag huvudlinjen för näring, men i allmänhet har kosten sedan september blivit så här:

- fruktmjölk av tre typer och endast i en viss förpackning och från en viss tillverkare. Samma mjölk, men i flaskor eller i 1 liters förpackning - kategoriskt vägran

- stekt gedza med kyckling

- stekt vårrullar

- smörgåsglass med Oreo-kakor

Generellt sett om framgång.

1. ABA-terapi ger bra resultat i vårt fall, och om det till en början var svårt att omforma hela livets rytm, har det nu blivit så organiskt införlivat i vår dagliga rutin att vi inte märker det. En sken av verbal kontakt håller på att upprättas.

2. Barnet började gå till potten, men nu finns det svårigheter, något rädd, så för andra månaden har vi att göra med detta med olika metoder. Hur som helst, vid tidpunkten för att överge potten, var skickligheten stabil och utarbetad, därför tålamod och arbete, arbete och tålamod

3. Fantastisk matframgång.

4. Jag började planera och organisera ett läger för föräldrar till barn med ASD och deras barn. Det är främst för föräldrar. Hittills planerar jag att göra det första lägret sommaren 2021-22. Redan gjort - frågan om boende som uppfyller alla krav och mat har lösts. Det finns specialister. Programmet skrivs. Allt är inte snabbt, för det tar mycket förberedelser och pengar, och jag drar allt själv. Idag ser jag formatet enligt följande: 10-12 barn med ASD och deras föräldrar, 2 veckor.

Jag tillhandahåller 2-3 klassspecialister från Ryssland och med 99% kommer det att finnas ytterligare ett par specialister från andra länder, boende och måltider i frukost-middagsformatet. Tätt program.

Föräldrar tillhandahåller endast flygningen till oss. I vissa fall kan jag kanske samla in pengar för biljetter. Vad ska vi göra? Lära sig att leva med ASD. Lev fullt och lyckligt.

Och då får vi se.

Tack för att du läser.

Aspergers syndrom: sjuka eller andra?

Främlingar bland sina egna

Vi har alla stött på ”konstiga” människor minst en gång i våra liv. Visst var du tvungen att träffa förbipasserande på gatan med ett fristående uttryck i ansikten, vandrande ögon, klädda vardagligt; med en ovanlig, på något sätt besvärlig, "mekanisk" gång, ibland muttrar något under andan. Och du glömde det här mötet - du vet aldrig att det finns ovanliga människor i närheten. Och det föll knappast för dig att du kanske har stött på en bärare av ett sådant psykopatologiskt fenomen som Aspergers syndrom.

Störningen fick sitt namn efter den österrikiska psykiateren och barnläkaren Hans Asperger, som 1944 beskrev barn som saknar icke-verbal (ordlös) kommunikationsförmåga, begränsad emotionell lyhördhet för andra och fysisk besvär. Asperger själv använde termen "autistisk psykopati".

Termen Aspergers syndrom myntades av den engelska psykiateren Lorna Wing i en publikation från 1981. Det moderna konceptet med syndromet uppträdde också 1981 och i början av 90-talet utvecklades diagnostiska standarder.

Enligt British National Autistic Society är förekomsten av Aspergers syndrom med en IQ på 70 och högre (IQ under 70 - mental retardation) 3,6 per 1000 personer och av alla autismspektrumsyndrom - 9,1 per 1000.

Aspergers syndrom är en av de vanligaste utvecklingsstörningarna i psyken, som kännetecknas av allvarliga svårigheter i social interaktion, samt en begränsad, stereotyp, repetitiv repertoar av intressen och aktiviteter. Det skiljer sig från autism i frånvaro av en allmän fördröjning eller fördröjning i tal och kognitiv (mental) utveckling; det är främst socialt umgänge som lider. Syndromet kännetecknas ofta av svår motorisk klumpighet. Störningar kvarstår till tonåren och vuxenlivet.

Internationell klassificering av sjukdomar, tionde revisionen (ICD-10)

"Blindsynta": Symptom och tecken på Aspergers syndrom

Den exakta orsaken till syndromet hos barn och vuxna är fortfarande okänd. Olika studier visar dock att det orsakas av en kombination av genetiska och miljömässiga faktorer som kan orsaka förändringar i utvecklingen av neurala vägar i hjärnan associerade med tänkande och beteende. Det finns flera teorier om mekanismerna för utvecklingen av syndromet, som kort sagt går ut på antaganden om otillräcklig funktionalitet hos olika grupper av neuroner och som ett resultat av kränkningar i processen för informationsbehandling. Det är bara säkert känt att uppväxt och sociala omständigheter inte har något att göra med det..

Under mina studier vid medicinska skolan använde en av mentorerna en metafor som beskriver uppfattningen av världen av en autist: ”Tänk dig att du ser det formella tillståndet, deras färg, form, men inte märker detaljerna och halvtonerna, skuggorna som kastas av föremål. Du vet att de finns, men för dig personligen är de osynliga och ointressanta. Men du kan urskilja oöverträffade djup och skönheter där alla omkring dig inte märker dem. Och bristen på förståelse för människor, deras blindhet - motbjudande och ilska. Ni talar olika språk, men trots alla ansträngningar kommer ni aldrig att kunna lära och förstå varandra... ".

Detta exempel karaktäriserar autistens syn: han uppfattar verkligheten annorlunda än vi gör. Inte bättre och inte värre - bara annorlunda och verkar inte alls "onormal" eller sjuk för sig själv.

Känslor och social kommunikation

Barn och vuxna med Aspergers syndrom (de kallar sig ”Aspie” eller ”Aspergian”) har två huvudproblem: emotionell och kommunikation. Aspies verkar inte "se", uppfattar inte andra människors känslor, även om de vet om deras existens. Till exempel att vara i ett företag och höra ett skämt, aspie, som helt förstår innebörden av vad som sagts, kommer inte att dela det allmänna roliga, eftersom han inte kommer att märka förändringen i andras humör. Detta betyder inte att han inte har några känslor, men han kan inte klara dem, det är svårt för honom att uttrycka dem. Därför kan aspie, även med hög intelligens, komma över som okänslig eller svag..

Ett annat problem är nedsatt social interaktion. Människor kommunicerar inte bara på verbal nivå. När vi tittar på samtalspartnern "läser" vi automatiskt hans intonation, ansiktsuttryck, gester, kroppsspråk och analyserar omedvetet den insamlade informationen, drar slutsatser. Aspies har svårare att tolka tecken som de flesta behandlar automatiskt. De kan analysera de sociala interaktionerna de ser, formulera beteendebestämmelser och tillämpa dessa regler på besvärliga sätt, som att tvinga sig att göra ögonkontakt; som ett resultat verkar deras sätt att vara oflexibla eller socialt naiva. Missförstånd kan leda Aspergians till intensiv ångest, oro och förvirring.

Aspies kan inte skapa vänskap, försöker inte dela nöjen eller prestationer med andra (till exempel att visa andra något som väcker deras intresse).

Människor med Aspergers syndrom är inte lika tillbakadragna som de med svår autism; de, även om de är klumpiga, interagerar med andra. De kan till exempel starta en lång monolog om sin hobby utan att lägga märke till samtalspartnerns önskan att ändra ämnet för konversationen eller avsluta den. Vissa Aspies uppvisar selektiv mutism, pratar för mycket med familj eller enskilda bekanta och ignorerar helt alla andra. Andra går bara med på att prata med dem de gillar.

Kärlek till ordning

I ett försök att göra världen mindre rörig och förvirrande sätter människor med Aspergers syndrom ofta sina egna regler och rutiner och insisterar på dem. Små barn kan till exempel kräva att de alltid tas till skolan på samma väg. I klassen är de frustrerade av en plötslig förändring i sitt schema. Aspies strukturerar ofta sin dagliga rutin enligt en mall. Om de till exempel arbetar vid vissa tider kan oväntade förseningar i arbetet eller från jobbet orsaka dem ångest, upphetsning.

Smala, intensiva intressen

Strävan efter smala specifika intressen är det mest slående i syndromet. Aspies kan samla in detaljerad information om ämnen som klimatdata eller stjärnnamn utan att ta denna information i ett bredare sammanhang. Ett barn kan till exempel memorera kamerans modellnummer med lite intresse för fotografering. Detta beteende blir uppenbart så tidigt som 5–6 år gammalt. Intressen kan förändras med tiden, de blir mer ovanliga och fokuserade och börjar ofta råda i social interaktion i en sådan utsträckning att hela familjen är involverad i insamling och bearbetning av information. Med rätt kombination av omständigheter och framgångsrikt arbete med Aspi kan intressen och färdigheter utvecklas så att Aspergians väl kan studera eller arbeta, dock fortfarande i cirkeln av sina favorit saker.

Tal och språk

I Aspergers syndrom finns det ingen signifikant fördröjning i utvecklingen av språkförmåga i allmänhet, men förvärv och användning av språk är ofta atypiskt. Dessa avvikelser inkluderar:

* frekventa plötsliga förändringar i samtalsämnet;

* bokstavlig förståelse av texten (inga nyanser);

* ovanliga metaforer, förståeliga endast för talaren;

* pedantiskt, formellt tal.

Det är också omöjligt att inte märka den ovanliga högljudd, intonation, rytm och accenter i tal. Aspie-barn lider särskilt av ett missförstånd i kommunikation som humor, ironi, retande.

Det finns för närvarande ingen specifik behandling för Aspergers syndrom. Barn med syndromet blir helt enkelt vuxna aspergier. Men eftersom kunskapen om det psykopatologiska fenomenet ständigt expanderar, växer nya metoder för anpassning fram och aspies har fler och fler möjligheter att uppfylla sin potential. En kombination av läkemedels- och icke-läkemedelsbehandling och miljökorrigering kan vara effektiv för comorbida tillstånd och symtom, såsom klinisk depression, ångest, ouppmärksamhet och aggression. Det har visat sig att atypiska antipsykotika kan lindra de åtföljande symtomen på Aspergers syndrom. Denna grupp läkemedel kan också förbättra förmågan att bilda sociala kontakter. Antidepressiva medel från den selektiva serotoninåterupptagshämmare-gruppen har visat sig vara effektiva vid behandling av begränsade och upprepade intressen och beteenden. Men med läkemedelsbehandling måste du vara mycket försiktig: personer med Aspergers syndrom kanske inte förstår de förändringar som sker i deras inre tillstånd, inte kan uttrycka känslor, så läkaren riskerar att inte märka biverkningarna och till och med komplikationer som orsakas av behandlingen.

Icke-farmakologiska behandlingar inkluderar en mängd olika sociala färdigheter, kognitiv beteendeterapi för att hantera stress, träningsterapi för att förbättra sensorisk integration och motorisk koordination..

Autism eller inte?

Förmodligen den mest kontroversiella frågan som många forskare är intresserade av idag är om man ska betrakta Aspergers syndrom som en form av autism. Båda sjukdomarna är väl studerade idag; de ägnas åt berg av monografier som innehåller mer än ett dussin motstridiga hypoteser. Men det finns fortfarande fler frågor än svar. Det är till exempel inte känt om detta syndrom skiljer sig från mycket funktionell (dvs. mild, mild) autism; det finns för mycket subjektivitet hos forskare vid bedömningen av dessa tillstånd.

Aspergier är autistiska

De flesta experter är benägna att tolka Aspergers syndrom som de mest milda, i klinisk bemärkelse, typer av autism. Detta stöds av närvaron av alla autistiska markörer i Aspie, om än i en mycket mildare form. Jag kommer att ge exempel från min egen praxis för att visa skillnaden..

Den sista av patienterna som jag fick med diagnosen "barndomsautism" (bara en vecka innan detta skrivs) är en ung man på 30 år, en funktionshindrad person i grupp I. Han kom till receptionen tillsammans med sin mormor; var helt oförmögen till oberoende handling. En stor ung man, ungefär två meter, böjde sig på en stol och tittade blygsamt på golvet och undvek ögonkontakt. Han gav intrycket av en jätte tvåårig, livrädd för den nya miljön. Efter ungefär 15 minuter lyckades jag ta reda på att patienten älskar att lyssna på musik, varefter vi kunde pladdra en barnsång i kör. Detta avslutade den produktiva kommunikationen med patienten. Allvarlig autism ledde till verklig demens och fullständig social hjälplöshet.

Och såg en 15-årig aspergisk skolpojke ut i receptionen. Pojken var snyggt klädd. Jag kom in på kontoret med en "trä" gång. utan att titta i ögonen - han hälsade, bad om tillstånd att sitta ner. Sedan uppförde han sig likgiltigt och gav sin mamma möjlighet att prata om problemen. Jag var inte intresserad av konversationen. Han gick upp och märkbart bara en gång när han märkte en gammal TV som stod i hörnet av rummet. Jag frågade om det var möjligt att se; rusade till "lådan", tog skickligt av locket, knoppade inuti och utfärdade dom: TV: n fungerar, du måste byta ut ett par lampor. Mannens ögon brann. Sedan satte han sig ner igen och - kopplade bort från det som hände. Jag svarade rätt på frågorna men formellt. Från ett samtal med sin mor blev det tydligt att patienten läser mycket, går i skolan, men bara svarar skriftligen. Han interagerar praktiskt taget inte med andra barn, men klassen är bra: killarna behandlar honom med förståelse, de eskorterar honom hem efter skolan så att han inte får problem på grund av frånvaro. I en tonårings liv finns det bara ett, men alltödande intresse: tv-apparater. Han vet allt om dem, förstår grundligt, pratar om dem med glädje, kan peka runt i teknik i timmar.

Känner du skillnaden? Ser du likheterna? Förstår du problemet?

Normvariant

Asperger själv, inom ramen för nazistiska eugenik, försvarade starkt värdet av autistiska individer. Han skrev: ”Vi är övertygade... att autister har en viss plats i den sociala gemenskapens kropp. De gör sitt jobb bra, kanske bättre än någon annan kunde, och vi talar om människor som upplevde de största svårigheterna i barndomen och orsakade otalig ångest hos dem som brydde sig om dem. " Asperger kallade sina unga patienter "små professorer" och trodde att vissa av dem på grund av sitt ursprungliga tänkande kunde visa enastående prestationer i framtiden..

Vissa forskare tror att Aspergers syndrom kan ses som en annan kognitiv stil snarare än försämring eller funktionshinder, och att det bör, som homosexualitet, uteslutas från den internationella klassificeringen av sjukdomar. I en artikel från 2002 skrev den engelska psykiateren Simon Baron-Cohen om personer med Aspergers syndrom: "I den sociala världen är det liten nytta av vaksamhet till detaljer, men i världarna av matematik, dator, musik, lingvistik, teknik kan denna funktion förvandla misslyckande till framgång." Baron-Cohen ger bara två skäl till varför Aspergers syndrom kan betraktas som en sjukdom: att ge särskilt stöd och att känna igen tidiga tecken på försämring av välbefinnandet hos sådana patienter. Bevisen för Aspergians hälsa inkluderar också det faktum att de har en märklig kultur mitt ibland, som till stor del har utvecklats på grund av framgången med rehabilitering av sådana patienter i väst och de otroliga framstegen i utvecklingen av kommunikation..

Aspergier förespråkar att autismspektrumstörningar uppfattas i samhället som komplexa syndrom snarare än sjukdomar som behöver botas. Förespråkare för denna synvinkel är inte överens om att det finns någon ideal konfiguration av hjärnan, vars avvikelse är en patologi; de främjar en tolerans för vad som kallas neurodiversitet. Dessa åsikter är kärnan i rörelsen för autismrättigheter. Men även i den här miljön finns det en kontrast mellan attityden hos vuxna med Aspergers syndrom, som är stolta över sin identitet och inte vill bli behandlade, och attityden hos föräldrar till barn med Aspergers syndrom, som vanligtvis går med på medicineringsstöd för sina barn..

För dem som inte har Aspergers eller andra autismspektrumstörningar kallas individer med Aspergers "neurotypiska". En annan slangterm är kuebis, från ordet bota - "att läka." Detta är den ironiska termen för dem som anser att personer med Aspergers syndrom bör "botas".

Den främsta anledningen till uppmärksamhet vid Aspergers syndrom är dess sociala aspekt: ​​är de sjuka eller "annorlunda", att behandla och hjälpa, eller att låta dem välja sin egen väg, observera utifrån? Det finns inget svar ännu. Jag kommer inte att förneka att jag, som en praktiserande läkare, själv anser att syndromet är en sjukdom för vilken det är nödvändigt att söka bot. Ändå vill jag att sunt förnuft ska råda på vår planet.

Svara på inlägget "Liv hos en autistisk vuxen"

Jag hade ingen autism. Jag utvecklade, växte, levde normalt. Jag hade vänner. Jag arbetade olika jobb, kommunicerade med människor. Jag pratade med tjejerna. Till och med gifte sig.

Autism är när ett barn repar huden tills den blöder. När han biter mamma. När hysterisk eftersom en främling kom in i lägenheten.

Och så, under mitt fjärde decennium i mitt liv, fick jag chansen att redigera en bok om ämnet autism på jobbet..

Temat är sådant att kunden frågade boken att inte bara kontrollera komman och stavelsens skönhet utan också att gå igenom hårdvaran med en fil.

Jag gick till google artiklar, wikipedia, läkare Komarovsky.

Och sedan blev jag plötsligt täckt. Liksom hjältarna till Jerome K. Jerome hittade jag en sjukdom som jag läste om.

Och så verkar jag fnissa av min misstänksamhet, men känslan av belysning bleknar inte på något sätt.

Jag började komma ihåg mitt liv och titta på det från en ny synvinkel.

Jag trodde att jag bara hade känsliga öron, så jag var tvungen att täcka över dem hela tiden när pappa lyssnade på musik högt i lägenheten. På biografen lät explosioner från högtalare. Flickorna i klassen skrek i en folkmassa. Tunnelbanetåget anlände.

Men nej. Detta är ett kännetecken för ASD (Autism Spectrum Disorder)..

När jag föll av fötterna efter att ha gått genom basaren / köpcentret kallades det sensorisk överbelastning. Jag hällde så mycket mana och nerver i en skyddande kokong från alla dessa människor att batteriet var tomt.

Jag älskade att knacka ut rytmen med fingrarna. Men det fick människor runt det nervösa och jag lärde mig att knacka ut rytmen med tänderna i min stängda mun..

Jag har tänkt hela mitt liv - jag är bara väldigt musikalisk. Men nej. Detta är inte normen, Malysheva godkänner inte.

Jag såg inte i ögonen, för i djurriket är det aggression. någonstans läste jag detta.

När jag var student satt jag vid en stor paus på någon annans kontor. Det fanns bara en butik där, men vårt kontor hade ingen. Och något barn frågade om jag har anteckningar om ämnet? De hade en examen där med styrka och huvud, och innan han gick in, var han tvungen att passa kunskapen under hela terminen på 5 minuter.

Bläddrar igenom min anteckningsbok. Jag tolkade min väldigt klumpiga handskrift. Förklarade bildtexter till tabeller.

Killen bad mig att låna ut en anteckningsbok till honom på kontoret. Han går av, vinkar en anteckningsbok, så här är hans sammanfattning, lämna över den, och vid utgången kommer han att returnera den till mig.

Jag visste inte hur jag skulle vägra. Jag kom överens. Under återstående tid kom han inte ut. Jag väntade lite längre, var sen för mitt par. Efter ett par kom han omedelbart springande igen. och insåg att jag under hela kommunikationstiden aldrig tittade på personen, än mindre i ögonen, jag såg inte upp alls.

Så det är det. Inte så med vanliga människor. De behöver inte göra en super-prestation för att titta på en person.

Mor hade en konstant huvudvärk att mata mig.

Jag åt inte borsch eftersom den är röd. Jag åt inte zucchini och äggplantor eftersom de är slemmiga. Lök är äckligt bitter. Ketchup är äckligt söt. Jag kände igen kål och morötter bara råa. Jag plockade min mors läckra pilaf och undgick försiktigt morötterna. Rassolnik åt inte eftersom han är "sur".

Vi gjorde mat i stekpannor, så att det på flera dagar i förväg. Om det var något jag inte kände igen, så äter jag nästa vecka bröd och te..

Plötsligt. Konstig pickiness i mat är ett av de mest framträdande symptomen på ASD. Egentligen, enligt denna linje, fick han till och med en gång diagnosen.

Och det faktum att jag älskar att dansa i butiker och sjunga låtar i underton - det är jag igen, inte för att jag är musikalisk, utan för att jag gömmer mig i ett skal. Nerver. Någon annans miljö.

Och sedan barndomen hade jag inte en sådan känsla som kärlek.

Jag sa att jag älskar min mamma eftersom det var vanligt.

Hur som helst, det var ett problem med känslor.

Jag skildrade känslor som passade situationen, men inuti var det exakt och brydde sig inte.

Inte när pappa skrek var jag ärligt rädd. När jag slog grät jag ärligt talat.

Men när jag måste vara ledsen över att min mormor hade dött - ja, ok. Motta.

När min farfar dog sprang många människor in i lägenheten, jag drömde om dem på balkongen och väntade på att de skulle lämna en kista till kyrkogården. Sedan gick han ensam i en tom lägenhet och det var coolt.

Jag kände mig som Harry Potter i trollkarlsvärlden.

Utomjording. Nichrome förstår inte lagar och principer. Jag observerar ständigt allt runt omkring mig för att förstå vilken typ av spel som pågår.

Och för alla andra är det självklart.

Jag såg hur människor, som vill lura mig, förrådde sig själva i ansikte och röst. Och jag blev bortförd. När allt kommer omkring är denna värld så.

Jag läste ett stort antal anekdoter och fick reda på var och hur människor skämtade. Jag kunde sätta på läget för att prata roligt. Jag kallade det "ett steg skämt". De som är enklare bara patsol föll från mitt opretentiösa tal. Och jag ansågs väldigt rolig och kvick.

En gång med pojkarna, rent för sällskapet på kvällen, gick jag till dagiset, där de var fulla. Det var lite sprit, så inte allt gick. Jag kan inte dricka det.

När vi återvände till ingången började flickorna från vårt parti fråga var vi var, om de hade konsumerat alkohol i råttan?

Pojkarna började vackla och grimas, snedvrida sitt tal. Jag är med dem. Flickorna utvärderade noggrant vårt skådespel och bestämde att jag definitivt drack, och pojkarna spelar idioten, vandra.

Det här är min bra skådespelare, hon är en direkt följd av det faktum att uppriktiga känslor var praktiskt taget otillgängliga för mig.

När pappa dog var jag lika splittrad. Han förstörde våra ytliga relationer med honom, men jag hade inte djupa känslor.

När katten som bodde hos oss i 14 år dog brydde jag mig inte.

Jag kunde inte förstå vad straffets väsen är, när någon från den gemensamma cellen fängslas ensam i filmerna om fängelset. Det skulle finnas en annan bok och det skulle vara paradis.

Plötsligt gick det upp för mig vad pappa tänkte på när han ropade i sina hjärtan: "Varför, alla barn satt på ett teselskap som barn, och du ensam är som bok!"

Och det är vad de ibland kallade mig en dår.

Jag fäster ingen vikt. Hos oss kastades idioter, idioter, idioter och andra etiketter precis så. Men plötsligt insåg jag att det var i mitt fall att det var meningen.

Och i allmänhet är mitt konstiga beteende inte för att jag är så kreativ.

Och jag förstod moderns periodiska utrop "åh, hur ska du leva!"

Det är det. Jag blev mycket förvånad och förvånad när jag diagnostiserade mig själv.

Och då insåg jag att jag läkt lejonparten av allt detta skit.

Jag hade turen att stöta på en psykolog som äger listig psykologisk kung fu. Jag gick till honom i ett år. Han slutade bara för att familjebudgeten var förbrukad. Vägen är nu psykologisk magi.

Tja, nu vet jag själv hur man gör magi på något sätt. Därför fortsatte han att arbeta med sig själv.

Jag kan se människor i ögonen.

Det är lite stressande, men ganska möjligt.

Jag slutade förneka nya kläder. Innan någon ny trasa = stress och dåligt humör. Jag tog en bild på mitt pass två gånger i samma jeansskjorta, även om den redan var sliten och strimmig med trådar.

I allmänhet blev jag mycket lättare att uppfatta allt nytt. Upplevelse, förnimmelser.

Jag äter nästan allt. Jag tror att det också finns mycket meriter för min fru. Hon känner till kulinarisk kung fu och kunde rehabilitera mycket.

Skratt. Hur, han har förändrats. Det brukade vara ett uppmätt och repeterat svar. Jag kände ett inre fniss, men jag kunde bara uttrycka det med memorerade tekniker.

Nu skrattar fly från mig okontrollerbart. Som om du pressar en tomat och den ströer.

Och också dessa löjliga framträdanden är väldigt högljudda. Fru från vana flög högt i örat. Nu sitter hon lite annorlunda bredvid mig. Fromsela.

Min röst har förändrats. En intern klämma av något slag är borta. Jag tog inte mätningar, men det kändes som att det blev mer blomstrande, dånande.

Under det nionde äktenskapsåret väntade frun tills hennes man blev kär i henne.

Inte den här här "tog ansvar", "bryr sig", "uppfyller önskemål", "tillgodoser behov." Det var. Jag trodde att det var det.

Men en ny tillkom.

Det stämmer med känslor. Mest troligt på grund av att skruvarna var vridna i huvudet och på hormonell nivå förändrades bilden.

Vi fick äntligen vår första kyss. Rak med en känsla, inte bara läppsmack, som det alltid varit tidigare.

Och började också bryta i tårar i rörande ögonblick.

Och förresten blev jag också arg och känslomässigt arg, men utan psykos.

Jag brukade svälja all ilska inuti och undertrycka den. Men samtidigt kunde han tyst fantasera bilder av fruktansvärd massaker. Många gånger föreställde jag mig hur jag tyst stöt en kniv i levern efter hans nästa körning.

För dem som har läst så långt kommer jag att berätta något mycket personligt. Även om jag hade standard 49,5 pikabush, använde jag dem utan en gnista. Och efter nästa studie, i mitt huvud fungerade nästa nod som den borde och allt förändrades. Inte ens det. Har inte förändrats utan dykt upp. Om så är fallet för alla människor förstår jag varför mänskligheten är så fixerad i detta ämne. Det här är riktigt coolt och coolt. Det är trevligt hur!

Nu kanske jag, trots att jag inte slutar fördöma kvinnliga och otrogna män, nu bättre kommer att förstå vad som drivit dem.

Men jag visste inte ens att mitt system var buggy. Jag tänkte helt enkelt att jag är en så bra kille och mycket mogen internt. och ålder redan. för 35. Jag sparar energi. Jag spenderar inte på bagateller. Jag kommer att träffas en gång var tredje vecka så att den rena frun inte svälter.

Och sedan, som ett barn som fick tag i en gratis.

Ibland finns det stunder då jag kastas tillbaka. Jag blir intresserad av att titta på mönstren på mina fingertoppar och jag vill dansa.

Om du är trött och nervös.

När jag vilar går jag ut ur ärendet igen.

Officiell medicin behandlar inte ASD. Alla relaterade aktiviteter som massage, delfinarier etc. det är bara att inte sitta stilla. Och var han kommer ifrån vet hon inte heller.

Jag känner till en psykologisk moster som hjälper. Hon arbetar med mödrar, rör inte barnet. Han hjälper mödrar att bli av med kackerlackor från huvudet och plötsligt blir barnen bättre. Några verkar till och med ha tagit bort diagnosen. Egentligen handlade hon ursprungligen inte med autism. Bara några kunder noterade, förutom sina egna förbättringar, också förbättringar hos barn. Och hon behandlade denna fråga separat.

Jag gick inte till henne, jag vet inte vad hon ger där. Men i mitt personliga fall blev hennes teori verklighet att huvudet skulle behandlas. Jag kommer att fortsätta att strö mina med psykologi. Mor vägrade delta och skickade nafig. Det är omöjligt för henne att erkänna att min "inte som alla andra" inte bara är mitt problem, men hon lade också handen.

Jag vet inte när jag kommer att kunna säga bestämt att jag botade allt. Men det finns framsteg. Och han är jävligt glad.

Något banalt i slutet: RAS är inte en mening. Jag rekommenderar alla på ASD att hitta en lämplig psykolog. Men när du sitter inne i skalet känner du det knappast. Det finns bara en känsla av den vildaste, universella ensamheten och samtidigt - en stor önskan för alla runt omkring att dumpa bort fuck bestämt, för att du ensam mår bra.

Men när du kommer ut ur kokongen blir det intressant att känna världen och leva i allmänhet.

UPD: författaren rekommenderar att titta på kortfilmen "Varje 88"

Livet för en autistisk vuxen

Nyligen skriver de ofta här hur det är att uppfostra ett barn med autistiska störningar. Men det fanns inga inlägg från vuxna med detta syndrom..

Som om aspie-barn inte växer upp och kommer att leva vuxen ålder.

Jag ville berätta hur autistiska människor som vuxit upp lever, även om jag inte har en stark sjukdom, förutom att jag var väl utbildad av samhället, jag på något sätt, men assimilerades.

Vid tiden av min barndom kände de inte några "Aspergers", det fanns bara ett våldsamt eller konstigt eller inte som alla andra, ett excentriskt barn. Ingen terapi, droger, etablerade system. Har fött barn och levt. Därför känner mina föräldrar fortfarande inte igen min diagnos, även om den är bekräftad. "Du är bara inte som alla andra, hitta dig själv och allt kommer att ordna sig." Men det har inte förbättrats på mer än 30 år, och det gick inte att hitta mig själv.

Tyvärr fick jag inga speciella förmågor från naturen, kanske det var därför jag fick syndromet i en mild form. Jag har ingen besatthet med något, jag har lärt mig att hålla ögonkontakt när jag pratar (en obehaglig sak, men av någon anledning är det viktigt för människor). Jag tål inte höga ljud, musik och filmer - i ett knappt hörbart läge. Rytmiskt repetitiva ljud - klick, knackning, hosta - kan leda till en uppdelning. Det finns en stark känsla för lukt, och kanske är min enorma samling parfymer och dofter också en sorts besatthet. Jag älskar allt glänsande väldigt mycket. Detta kallas barnslighet, men kontemplationen av gnistan och ljusets spel lugnar mig.

Jag faller inte in i hysterik offentligt, jag håller på. Men med en stark överbelastning börjar det skaka, skaka, yr och nästan svimma.

Nästan alla levande kontakter med människor faller under "allvarlig överbelastning" - kommunikation i mer än 20 minuter med okända människor, eller när obehagliga konflikter uppstår och du måste stå upp för dig själv, bevisa något, försvara dig muntligen. Jag kan inte stanna i publiken länge - butiker under semestern, festligheter, konserter, evenemang är fysiskt smärtsamma för mig, upp till kramper och illamående.

Därför försöker jag undvika levande kommunikation. Ja, och det får jag inte. Jag kan fortfarande inte förstå och förstå de komplexa förbindelserna mellan relationer, acceptabla kommentarer, skämt, artiga ramar och normer. Allt detta förändras från person till person, det är omöjligt att härleda tydlig logik. Och i sju av 10 fall kommer jag att säga något fel och jag blir skyldig.

Och känslan av skuld är för mig obegriplig. Det faktum att detta är något dåligt - samhället gav mig intryck. Mamma sa i barndomen "du har fel, ditt fel, bli straffad." Straffen var verklig, påtaglig - därför förståelig. Skyldkänslan som de ville lära mig - nej. Och om jag förstod allt om fysiska skador eller direkta förolämpningar, det gör ont för människor att tappa saker, det gör ont när andra säger uppriktigt sagt dåliga ord om dem. Men vad är mitt fel om jag uttrycker min åsikt om abstrakta saker som inte berör någon personligen? Vad är mitt fel om jag inte vill gå till mina släktingers bord, jag bara inte vill, jag har andra saker att göra, men "du är en dålig, illa uppförd tjej, behåll din skuld." Skuldkänslan är ovanlig, den är artificiellt vuxen och mycket obehaglig, trots allt måste du känna något överväldigande, så att de omkring dig är nöjda med sin okända överlägsenhet. Därför känner jag mig aldrig skyldig, men jag märker en tyst bojkott av detta från människor, och jag låtsas att jag förstår allt och följer den skyldiges traditionella gester - ursäkter, sorg, löften, lätt intrång..

Komplexa känslor för den fullfjädrade autisten. I detta är det lättare för dem, de kan inte assimilera sig på det sättet, därför försöker de inte. Jag lyckas delvis.

Jag är inte heller intresserad av sex, i allmänhet och inte förståelig. Begäran är helt frånvarande. Detta är förmodligen det största minus, eftersom nära relationer bygger på denna aspekt, familjer skapas och en person inte längre är ensam, utan en cell i samhället. Och du måste skapa en cell, det här är en "modell för lycka".

Trots bristen på lust hade jag relationer två gånger, inklusive sexliv. Här antog jag bara andras beteende - filmer, berättelser på Internet, forum, porr - eftersom alla lyckas, sedan på grundval av vad jag såg och lärde mig hoppades jag att jag kunde stödja den nödvändiga, "korrekta" bilden av flickan. Men efter ett tag, känslomässigt och psykologiskt, kunde jag inte stå ut med det, men att ha sex utan att känna någonting och inte förstå varför det behövdes alls är otroligt svårt, förödmjukande och obehagligt. Och i den offentligt tillgängliga informationen om många vardagliga aspekter av förhållandet nämndes inte. Jag saknade ofta data och vägledning för handling. Där tjejer intuitivt förstår vad de ska göra, fastnar jag, det finns inga instruktioner.

Nu är jag 31 år gammal, jag arbetar som frilansare hemma. Jag kommunicerar inte med någon live. Jag ringer sällan mina föräldrar. Det är en tung plikt, jag vet inte vad jag ska prata med dem om, jag gillar dem inte. Mycket läskiga ord för de flesta. Men det gör jag inte. Jag älskar ingen, det här är en känsla som är otillgänglig och obegriplig för mig. Med en person kan det vara bekvämt, varmt, mysigt, säkert, roligt. Men nu finns det en man, imorgon inte, jag blir inte ledsen. Men kärlek har andra skyldigheter.

Jag har inga riktiga eller virtuella vänner. Min kommunikation även på Internet är kort, veckovis eller högst ett par månader, sedan går folk. Det är svårt för dem med mig, jag är inte intresserad av dem.

Jag kanske inte säger ett ord högt på flera veckor.

Hela mitt liv ville jag vara som alla andra, känna till dessa enkla, mänskliga glädjeämnen. Förstå dem, känn dem. Jag tror att det är mycket lättare att leva på det sättet.

Är jag bekväm? Nej. Jag är överbord. Livet passerar mig med levande känslor, blixtar, känslor, känslor. Jag tittar på den från sidan, som genom ett skyltfönster. Och jag förstår - det finns något där, otroligt, starkt, intressant, tillgängligt för alla runt omkring, men inte för mig. Jag står här i fullständig, men inte frivillig isolering. Detta val gjordes av naturen, men skulden ligger på mig.

Även om människor som jag anpassar sig kommer de inte att kunna känna igen livet fullt ut. De kommer att ha sina egna liv. Men mot andras bakgrund kommer det att vara magert, smidigt och begränsat. Och det kommer också att finnas oändligt tryck från anklagelser om att du inte är densamma, att du inte känner vad alla gör..

Jag vet inte vilken slutsats jag ska avsluta inlägget med. Men jag ville göra mitt för att avslöja autisternas liv. Jag hoppas att det fungerade lite.