Picks sjukdom

Picks sjukdom är en typ av demens där hjärnans frontala och temporala lober påverkas. Enligt statistiska data inträffar patologins debut vid 40–70 års ålder. Kvinnor blir sjukare oftare än män. Livstidsdiagnos av Picks sjukdom är svår på grund av den långsamma utvecklingen av symtomen. I den internationella klassificeringen av sjukdomar ICD-10 har sjukdomen koden F02.0.

Anledningarna

Sjukdomen uppstår som ett resultat av atrofi av substansen i hjärnbarken, vilket leder till en minskning av hjärnstorleken. Cerebral cortex blir tunnare när neuroner dör. Detta medför radering av gränsen mellan den gråa och vita substansen, en ökning av hjärnkammarna. Fördjupning av hjärnspåren noteras. Sjukdomen drabbar främst hjärnbarkens frontala och temporala lober..

De exakta orsakerna till sjukdomen är inte helt klarlagda..

Läkare tror att orsakerna till Niemann Picks sjukdom är:

  • genetisk predisposition;
  • huvudskada;
  • långvarig förgiftning av kroppen
  • metabolisk störning av tau-protein (ett speciellt protein i centrala nervsystemet) i hjärnan.

Varianter av sjukdomen

Den kliniska bilden av hjärncellernas atrofi gör det möjligt att skilja två huvudtyper av patologi.

Det är sällsynt, åtföljt av en talstörning, det är svårt för patienten att förklara sig själv med ord med samtalspartnerna, han kan inte matcha ens elementära fraser till varandra, bilda logiska meningar. Samtidigt lider hans kognitiva funktioner inte, han tappar inte förmågan att bearbeta och analysera inkommande information, uppfatta och memorera. Bara några år efter att de första symtomen på talsvårigheter uppträder, sker en minskning av kognitiva funktioner. Ibland kan detta hända så snabbt att patienten tappar möjligheten att vara medveten om vad som händer honom..

Denna form av sjukdomsutveckling förekommer oftast. Det kännetecknas av en dramatisk förändring av patientens beteende. Kontroll över kritisk uppfattning om sig själv, sina handlingar och beteenden kränks, moral går gradvis förlorad. Ökad ångest och depressivt humör uppträder. Några år efter att dessa symtom uppträder börjar talförlusten utvecklas..

Symtom

Bestäms av sjukdomsstadiet och vilket hjärnområde som påverkades.

Picks sjukdom har tre utvecklingsstadier:

  • initial: negativa beteendeförändringar visas. En person är ofta irriterad, aggressiv, han blir självisk. Nivån på kritik och moral minskar. Beteendet kan bli oförskämt, obscent och patienten ser inget fel med detta;
  • medium: IQ minskar. Tänkande förvärras, en person förlorar förmågan att memorera ny information, förlorar gradvis befintliga färdigheter. Han kan inte planera, hans minne försvagas. I detta skede uppträder fler och fler manifestationer som är karakteristiska för demens;
  • slutgiltigt: demens förvärras, personen känner inte igen sina nära och kära, förlorar förmågan till meningsfull aktivitet. I de sista stadierna kan patienten inte gå, äta, kontrollera urinering och avföring. Han hamnar i koma, muskeltonen minskar gradvis.

Symtom som är karakteristiska för Picks sjukdom är följande:

  • beteendestörningar (dåligt språk, impulsivitet, taktlöshet, brott mot beteendemässiga normer, försummelse av personlig hygien, en tendens till frosseri, imitation av andra i beteende, ökat intresse för sex);
  • känslomässiga störningar (ökad aggression, fientlighet);
  • talstörningar (monosyllabiska fraser, långsam tal, lakonicism, svårigheter att namnge objekt);
  • gångstörningar (instabilitet, blandad gång, frekventa fall)
  • urininkontinens.

Behandling för Picks sjukdom

Hittills finns det ingen behandling som skulle bota Picks sjukdom eller till och med bromsa dess utveckling. Om sjukdomar som orsakas av sjukdomen är allvarliga kan patienten behöva placeras under ständig övervakning av en psykiater eller på ett hospice för korrekt vård.

På grund av att orsakerna till sjukdomen ännu inte har identifierats, finns det inga rekommendationer angående förebyggande. Man kan bara anta att det är möjligt att minska sannolikheten för dess utveckling utan att försumma råd om en hälsosam livsstil och fysisk och mental aktivitet..

Diagnostiska metoder inom psykiatri och neurologi

Vid de första symptomen på frontotemporal demens, besök en neurolog och sedan en psykiater. Diagnosen börjar med ett samtal och en fysisk undersökning. Om du misstänker en psykisk störning ordinerar läkaren:

  • elektroencefalografi (EEG) för att bedöma graden av hjärnaktivitet;
  • beräknad (CT) eller magnetisk resonans (MRI) tomografi, för att exakt ta reda på graden av skada på cortex.

Baserat på de erhållna uppgifterna drar medicinsk specialist slutsatser om patientens hälsa och föreskriver behandling.

Relaterade poster:

  1. Anonymitet inom psykiatrinPsykiatri är en gren av medicin vars verksamhet syftar till att studera orsakerna.
  2. Funktioner av förloppet av schizofreni hos äldreSchizofreni är en mystisk, hemsk sjukdom. Med tanke på massorna.
  3. Kroppens svar på orsaken till akut stressAkut stressrespons är en övergående störning av betydande svårighetsgrad.
  4. Orsaker till depressionOrsakerna till depression, ur psykologins synvinkel, är en kombination av faktorer som.

Författare: Levio Meshi

Läkare med 36 års erfarenhet. Medicinsk bloggare Levio Meshi. Ständig granskning av brinnande ämnen inom psykiatri, psykoterapi, missbruk. Kirurgi, onkologi och terapi. Konversationer med ledande läkare. Recensioner av kliniker och deras läkare. Användbara material om självmedicinering och lösning av hälsoproblem. Visa alla bidrag från Levio Meshi

Behandling för Picks sjukdom

Det är en av hjärnans mest komplexa patologier. Oftast associerad med åldersrelaterade förändringar orsakade av celldöd, som uppstår på grund av åldersrelaterade förändringar.

Åldersrelaterade förändringar i kroppen orsakar uppkomsten av många sjukdomar. En av dessa är Picks sjukdom. I denna variant av senil demens förekommer störningar i områden lokaliserade i hjärnans frontala och temporala lober. Denna förvärvade senila demens kännetecknas av en beteendestörning. Patientens instinkter är desinhibierade, kognitiva funktioner förfaller.

För första gången beskrivs denna typ av senil demens i slutet av 1800-talet 1892 av en psykiater Arnold Peak. I de inledande stadierna av sjukdomsstudien erkändes den som en av manifestationerna av senil demens. När studien utvecklades isolerades Picks sjukdom som en separat patologi. Fram till vår tid har patologi lite beskrivits. Det diagnostiseras hos 1-2% av äldre patienter. Diagnosen ställs inte alltid omedelbart. Under lång tid tillskrevs dess manifestation en annan variant av senil demens av Alzheimers sjukdom. Skillnaden blir lokaliseringen av dödsområden i hjärnan. Om de inte har en strikt lokalisering vid Alzheimers sjukdom påverkas hela hjärnan, i Picks sjukdom lider de temporala och frontala loberna.

En signifikant skillnad mellan sjukdomar är frånvaron av kränkningar av det kardiovaskulära systemet. Symptom på inflammatorisk plackbildning uppträder inte. Förtunning av hjärnbarken sker på grund av döden. Storleken på hjärnkammarna ökar. Avståndet mellan dem försvinner nästan.

Manifestationer börjar med talstörningar. Picks sjukdom orsakar förändringar i patientens beteende. I det tredje steget noteras total demens..

Picks sjukdom lämpar sig för korrigerande behandling, men det är omöjligt att bota helt åldersrelaterade förändringar i hjärnan. Processen med celldöd stoppas inte helt av droger..

Orsaker och riskfaktorer för Picks sjukdom

Modern forskning visar att denna typ av senil demens drabbar patienter i åldrarna 50-60 år och äldre. Nyligen har sjukdomen studerats aktivt. Men alla studier har ännu inte gjort det möjligt att exakt bestämma orsakerna till början på åldersrelaterade förändringar i temporala och frontala lober. Några vanliga faktorer som förekommer hos patienter med patologi har identifierats:

  • Ärftlig faktor. I de flesta fall led patientens nära släktingar av Picks sjukdom..
  • Allvarligt huvudtrauma leder till degenerativa processer och orsakar neuronal död, vilket leder till irreversibla förändringar i hjärnbarken.
  • Skador på nervceller orsakade av exponering för kemikalier orsakade av exponering för tungmetaller, deras överdrivna koncentration. Listan över faktorer inkluderar alkoholens konstanta inverkan på människokroppen.
  • Picks sjukdom är ofta en följd av psykiska störningar. Riskgruppen omfattar alla patienter under överinseende av en psykiater.
  • Den ständiga användningen av psykotropa läkemedel blir en riskfaktor..
  • Ett hypovitamin tillstånd kan leda till sjukdomens uppkomst.

En egenskap hos sjukdomen är avsaknaden av en garanterad start av Picks sjukdom, även med en kombination av alla dessa faktorer. Ofta orsakas neurons död av faktorer som läkare för närvarande inte klarar av att identifiera.

Viktigt: Behandling av Picks sjukdom är ineffektiv. Moderna metoder kan inte stoppa degenerativa processer som leder till fullständig demens 5-6 år efter det första avsnittet.

Den atrofiska processen fortsätter ständigt. Det påverkar subkortikala strukturer och cortex. Inflammation och kärlsjukdomar upptäcks inte.

Under diagnosen utförs specialiserade studier för att särskilja Picks sjukdom från andra sjukdomar med liknande symtom. Främst från Alzheimers sjukdom. Senil demens kännetecknas också av liknande symtom. Många symtom är också närvarande med intracerebrala tumörer..

Diagnostik utförs i de flesta fall redan i det andra steget av en komplex sjukdom. I många fall kommer behandlingen från patientens släktingar som klagar på hans antisociala beteende.

För att exakt bestämma lesionen utförs en personlig undersökning av patienten av en specialist. Under sin gång är det möjligt att anta utvecklingen av Picks sjukdom:

  • aggressivt beteende;
  • bristande efterlevnad av patienten med hygienkunskaper;
  • det finns en tendens till oförskämd humor;
  • hypersexualitet noteras.

Särskilda tester föreskrivs för att identifiera samtidiga diagnoser. En korrekt diagnos fastställs genom att analysera de växande symtomen. Dessutom utförs studier av hjärnbarken under MR eller CT. I detta fall är magnetisk resonansbehandling att föredra. Under genomförandet undersöks hjärnan i lager och hjälper till att bestämma de drabbade områdena. En sådan grundlig studie i de tidigaste stadierna gör det möjligt för specialister att bestämma vilken typ av Picks sjukdom, som patienten lider av, för att belysa den exakta lokaliseringen av lesionerna..

En annan studie som hjälper till att bestämma sjukdomsutbrottet är utförandet av en EEG (encefalografi). Under studien bestäms graden av hjärnans aktivitet. I många fall verifieras och bekräftas EEG-data med CT eller MR. Användningen av alla ovanstående forskningsalternativ ger den mest fullständiga bilden..

Det är viktigt att notera att om det bara är möjligt att genomföra en av de typer av föreslagna studier föredras MR. Det ger den mest fullständiga bilden av inre organens tillstånd..

Genom att utföra forskning säkerställs att diagnosfel elimineras, vilket gör det möjligt att på ett tidigt stadium separera Picks sjukdom från andra degenerativa hjärnskador. Främst från Alzheimers.

Ofta förväxlas den klassiska formen också med Picks sjukdom, som diagnostiseras hos barn. Trots likheten mellan namnen är det olika diagnoser. De kräver olika behandlingar.

Den största skillnaden är ålder hos patienterna. Diagnos utförs med särskild försiktighet vid patologins början hos patienter i åldersgruppen 30 till 40 år. Åldersrelaterade förändringar börjar i de flesta situationer efter 50. Men ytterligare faktorer beaktas. Till exempel livsstil och typ av utfört arbete. Tidiga senila förändringar kan associeras med neurons död, vilket orsakas av frekvent skada på hjärnbarken av aktiva kemikalier, mekanisk stress, alkohol och andra faktorer. Specialisten får alla dessa uppgifter under ett personligt samtal under en preliminär undersökning med patienten själv eller hans anhöriga. Picks sjukdom tidigt påverkar livskvaliteten negativt och kräver komplex terapi.

Stadier av Picks sjukdom

Ett inslag i denna lesion i hjärnbarken är en gradvis ökning av symtomen, som inte kan stoppas. Utveckling sker från nedbrytning av sociala funktioner till fysiologiska störningar, uttryckt i minnesförlust och upphörande av förmågan att utföra andra uppgifter.

  1. I det första steget observeras beteendeförändring. En person kan oväntat lämna jobbet. Basala frontala lobernas nederlag framkallar aktivering av själviskhet, desinhibition av begär, förlust av kritik, sexuell disinhibition, fysiologiska behov kan klara sig i en miljö som inte är avsedd för detta. Det är lätt att markera den skada som påverkar den högra halvklotet genom eufori. När de högra loberna påverkas blir patienten deprimerad. I händelse av skada på konvexa ytor, vilket leder till atrofi, har patienten känslomässig slöhet. Att dö av andra platser kan framkalla likgiltighet, spontanitet och andra atypiska former av beteende..
  2. I det andra steget ökar fokalsymptomen och manifesterar sig i form av agnosi. Patienter har nedsatt hörsel, tal, de förlorar taktil och synuppfattning. På grund av måttlig agnassi i detta skede börjar komplexa motorhandlingar störas. Det sker ett gradvis förfall av tal från användningen av stereotypa konstruktioner i fraskonstruktionen till övergången av echolalia. Patienten kan bara upprepa de ord och stavelser som hörs. Med en ökning av symtomen i det andra steget upphör patienten gradvis att tydligt förstå syftet med att använda föremål. Till exempel, efter att ha fått ett godis som en godis, kan patienten vika ut det, kasta ut den söta godis och börja äta omslaget..
  3. Den tredje etappen åtföljs av övergången till total demens. Patienten förlorar förmågan att utföra någon medveten aktivitet, möjligheten till igenkännande försvinner. Patienten känner allvarlig svaghet och förlorar praktiskt taget förmågan att röra sig självständigt. Samtidigt åtföljs inte Peaks sjukdom av förlamning. I det tredje stegets termiska stadium utvecklar patienten en vegetativ koma.

Alla stadier av sjukdomen med en ogynnsam kurs utvecklas inom 3-4 år. Användningen av moderna läkemedel och tekniker, patientens hälsotillstånd och andra faktorer kan förlänga sjukdomstiden till 7-10 år.

I medicinsk praxis skiljer sig sjukdomen beroende på lokaliseringen av de drabbade områdena:

  • i fallet med övervägande av atrofi i hjärnans främre del, drabbar de flesta av patienterna främst av störningar som är ansvariga för minnesbevarande;
  • atrofi i den temporala loben blir orsaken till talstörningar av afasi;
  • när hypotalamus påverkas, tappar patienter koncentrationsförmågan, de lider av psyko-emotionella störningar, depression eller eufori.

I medicinsk praxis observeras skillnader endast i de tidiga stadierna av lesionen. De listade tecknen kombineras i fall av samtidig skada på båda hjärnloberna.

Picks sjukdom hos barn

Oåterkallelig skada på hjärnbarken, som är karakteristisk för Picks sjukdom, drabbar i de flesta fall äldre människor. Men i exceptionella situationer noteras denna svåra diagnos hos representanter för andra åldersgrupper, inklusive hos barn.

Faran ligger i en familjehistoria. Vid förekomst av demens orsakad av denna diagnos hos anhöriga kan Picks sjukdom i sällsynta fall utvecklas hos barn. Arv sker på ett autosomalt recessivt sätt. Om sjukdomen diagnostiseras hos en av föräldrarna kan en ärftlig lesion observeras hos ett barn av båda könen. En ogynnsam prognos ges i närvaro av en patologisk gen hos båda föräldrarna samtidigt.

Patologins progression inträffar under de första veckorna i livet. Vid födseln erkänns barnet som helt friskt..

Patologiens manifestationer inkluderar:

  • förekomsten av ihållande illamående, vilket ofta leder till kräkningar;
  • barnet har ingen aptit;
  • levern förstoras;
  • kroppsvikt minskar snabbt, barnet är betydligt efter i tillväxt från kamrater;
  • lymfkörtlar förstoras;
  • pigmentering observeras på huden;
  • ögonhinnan blir grumlig.

Som ett resultat av en signifikant ökning av storleken på inre organ ser en liten patients buk oproportionerligt stor ut.

Picks sjukdom är obotlig oavsett patientens ålder. När barnets symtom utvecklas försämras det centrala nervsystemet. Detta manifesteras i frånvaro av tal, "surrande" hos spädbarn, syn- och hörselnedsättning diagnostiseras. Barnet kan få anfall som liknar epilepsi. Reflexaktivitet ökar signifikant hos patienter. I de svåraste fallen, när sjukdomen börjar under de första månaderna, lever barn sällan upp till ett år.

Förutom den klassiska formen av Peak Disease kan barn utvecklas:

  • visceral typ, som oftast börjar hos barn i åldern 6-7 år;
  • i tonåren börjar den unga typen av Picks sjukdom;
  • En speciell form av Novo Scottia, som också oftast börjar under de första 20 åren.

Dessa typer kanske inte åtföljs av neurologiska störningar. Med den unga typen har barn och ungdomar allvarlig muskelsvaghet, vilket kan leda till förlust av motorisk aktivitet.

Valet av behandlingsalternativ för patologi beror direkt på typen av sjukdom. Den klassiska typen utvecklas snabbt och är dödlig inom högst fem år. Patienter med andra arter kan leva upp till 30 år.

Profylax testas av en genetiker för familjer som planerar att bli barn.

Behandling för Picks sjukdom

För närvarande finns det ingen specifik terapi för behandling av Picks sjukdom. Utvecklingen utförs av ledande medicinska centra, men hittills har det inte lett till garanterad framgång. Stödbehandling används för att lindra patientens hälsa.

Kursen baseras på:

  • galantamin, donepezil, kolinalfoscerat och andra antikolinesterasläkemedel;
  • vid aggressivt beteende hos patienten ordineras antipsykotika
  • nootropics såsom piracetam, gamma-aminosmörsyra, memantin.

Psykoterapi kan spela en viktig roll i de tidiga stadierna av sjukdomen. Kurser med en psykolog tillåter patienten att acceptera det faktum att en obotlig patologi har börjat. Att förstå problemet kan hjälpa patienten med initial hjärnskada att kontrollera sitt beteende.

Kurser med en psykolog rekommenderas också för patientens anhöriga. De låter dig korrigera beteende i förhållande till en sjuk nära släkting. I det tredje steget rekommenderas konstant övervakning av en specialist. Detta gör att du kan göra ändringar i tid för underhållsbehandlingens gång. Användningen av effektiva tekniker, även under övergången till ett vegetativt tillstånd, underlättar patientens position.

I de tidiga stadierna av sjukdomen rekommenderas sjukgymnastik och promenader. Sådana åtgärder hjälper till att upprätthålla patientens motoriska aktivitet, minskar muskelatrofi. Närvaroträning, sensoriskt rum, konstterapi används.

Möjliga komplikationer och konsekvenser

Picks sjukdom är en obotlig sjukdom. Med bästa vård och rätt typ av terapi är det inte möjligt att stoppa dess utveckling. Du kan bara korrigera patientens välbefinnande.

I de tidiga stadierna upplever patienter främst moraliska komplikationer. Oundvikligheten av medvetenheten om det vegetativa tillståndets uppkomst blir ett problem. Mot denna bakgrund står en betydande del av patienterna inför depression.

När Picks sjukdom utvecklas förlorar patienter kontakten med omvärlden. Hälsotillståndet försämras gradvis mot bakgrund av att stagnation uppträder i muskelvävnad. För att eliminera obehagliga manifestationer rekommenderas massage. Blodflöde till huden minskar risken för trycksår. Utan ordentlig vård utvecklar patienter med Picks sjukdom snabbt lung lunginflammation och stigande pyelonefrit.

För att eliminera risken för ytterligare försämring av hälsan behöver patienter konstant medicinsk övervakning. Förskriva ytterligare läkemedel för att lindra manifestationerna av samtidiga sjukdomar.

I listan över komplikationer av denna allvarliga sjukdom:

  • patientens övergång till djup galenskap, vilket utesluter manifestationen av kognitiva funktioner;
  • fullständig rörlighet inträffar på grund av patientens oförmåga att förstå att han bara måste göra något.

En obotlig sjukdom leder patienten till döds på kort tid. Släktingar och vänner har till uppgift att lindra en obotlig patients tillstånd.

Prognos och förebyggande

Från det ögonblick då sjukdomen började hos en vuxen patient, varar utvecklingsperioden för sjukdomen till ett termiskt tillstånd och död från 2 till 10 år. Utvecklingshastigheten har inte bestämts exakt av läkare. Förbättring av tillståndet observeras hos patienter som får konstant stödjande medicinering, sjukgymnastik och psykologisk hjälp.

Det finns för närvarande inga specifika åtgärder för att förhindra komplex hjärnpatologi som leder till djup demens och död. Att hålla en hälsosam livsstil blir ett viktigt villkor för att bibehålla hälsan. Utvecklingen av någon form av demens framkallar dessutom intaget av alkohol och psykotropa läkemedel. Personer i vars familj har diagnostiserats med fall av senil demens, direkt med Picks sjukdom, rekommenderas att genomgå förebyggande undersökningar. CT och MR rekommenderas för att upptäcka avvikelser i hjärnbarken. Dessa studier i de tidiga stadierna kommer att avgöra risken för sjukdomens början och utveckla lämplig typ av effektiv terapi.

När ett fall identifieras rekommenderas att man funderar över proceduren för framtida vård av en sjuk släkting. I denna situation är det inte tillrådligt att spendera pengar på att bjuda in läkare som är redo att rekommendera experimentella kurser och tekniker. Picks sjukdom ingår fortfarande i listan över obotliga diagnoser idag. För profylax i de tidiga stadierna kan patienten eller hans anhöriga ta hand om att skapa bekväma förhållanden för patienten, vilket krävs i det ögonblick då han redan har tappat förmågan att röra sig självständigt. Först och främst gäller detta det preliminära tänkandet av vårdtyperna.

24-timmars gratis konsultationer:

Vi svarar gärna på alla dina frågor!

Den privata kliniken "Salvation" har tillhandahållit effektiv behandling för olika psykiatriska sjukdomar och störningar i 19 år. Psykiatri är ett komplext område inom medicin som kräver att läkare har maximal kunskap och färdigheter. Därför är alla anställda på vår klinik mycket professionella, kvalificerade och erfarna specialister..

När ska jag få hjälp?

Har du märkt att din släkting (mormor, farfar, mamma eller pappa) inte kommer ihåg grundläggande saker, glömmer datum, namn på föremål eller inte ens känner igen människor? Detta indikerar tydligt någon form av psykisk störning eller psykisk sjukdom. Självmedicinering i detta fall är inte effektiv och inte ens farlig. Piller och mediciner som tas på egen hand, utan recept från läkare, lindrar i bästa fall tillfälligt patientens tillstånd och lindrar symtomen. I värsta fall kommer de att orsaka irreparabel skada på människors hälsa och leda till irreversibla konsekvenser. Alternativ behandling hemma kan inte heller ge de önskade resultaten, inte en enda folkmedicin hjälper till med psykisk sjukdom. Genom att tillgripa dem slösar du bara bort dyrbar tid, vilket är så viktigt när en person har en psykisk störning.

Om din släkting har dåligt minne, fullständig minnesförlust eller andra tecken som tydligt indikerar en psykisk störning eller allvarlig sjukdom - tveka inte, kontakta den privata psykiatriska kliniken "Salvation".

Varför välja oss?

Salvationkliniken behandlar framgångsrikt rädsla, fobier, stress, minnesstörningar och psykopati. Vi tillhandahåller hjälp inom onkologi, vård av patienter efter stroke, öppenvård hos äldre, äldre patienter, cancerbehandling. Vi vägrar inte patienten, även om han har det sista stadiet av sjukdomen.

Många myndigheter är ovilliga att ta emot patienter över 50-60 år. Vi hjälper alla som ansöker och villigt utföra behandling efter 50-60-70 år. För detta har vi allt du behöver:

  • pension;
  • vårdhem;
  • sänghospital;
  • professionella sjuksköterskor;
  • sanatorium.

Ålderdom är inte en anledning att låta sjukdomen gå sin gång! Komplex terapi och rehabilitering ger alla chanser att återställa grundläggande fysiska och mentala funktioner hos de allra flesta patienter och ökar livslängden avsevärt.

Våra specialister använder moderna metoder för diagnos och behandling, de mest effektiva och säkra drogerna, hypnos. Vid behov genomförs ett hembesök där läkare:

  • en första undersökning utförs;
  • orsakerna till den psykiska störningen klargörs;
  • en preliminär diagnos ställs;
  • ett akut attack- eller baksmakssyndrom avlägsnas;
  • i svåra fall är det möjligt att tvångsinlägga patienten till ett sjukhus - ett slutet rehabiliteringscenter.

Behandlingen i vår klinik är billig. Den första konsultationen är gratis. Priserna för alla tjänster är helt öppna, de inkluderar kostnaden för alla procedurer i förväg.

Släktingar till patienter ställer ofta frågor: "Berätta för mig vad en psykisk störning är?", "Råd om hur man kan hjälpa en person med en allvarlig sjukdom?", "Hur länge lever de med och hur man förlänger den tilldelade tiden?" Du kommer att få detaljerad rådgivning i den privata kliniken "Salvation"!

Vi ger verklig hjälp och behandlar framgångsrikt all psykisk sjukdom!

Kontakta en specialist!

Vi svarar gärna på alla dina frågor!

Picks sjukdom

Picks sjukdom är en sällsynt, kronisk och progressiv sjukdom i centrala nervsystemet, som kännetecknas av atrofi hos de temporala loberna såväl som hjärnbarkens frontala lober med ökad demens.

Sjukdomen börjar om 50-60 år, även om det finns senare eller tidiga manifestationer. Kvinnor blir oftare sjuka än män. A. Peak 1892 beskrev fall av senil demens, förvärrat av en atrofisk process, främst i temporala och frontala lober. Liknande studier utfördes av A. Alzheimer, H. Lipman, E. Altman.

Uttalandena om att de fall av sjukdomen som beskrivits av A. Peak representerar en oberoende form noterades först av H. Richter. Detta nosologiska oberoende av sjukdomen bekräftades av de genomförda patologiska studierna, som visade ett antal morfologiska egenskaper hos denna patologi..

Vad det är?

Picks sjukdom är en kronisk och progressiv sjukdom i centrala nervsystemet, som vanligtvis förekommer mellan 50 och 60 år och kännetecknas av förstörelse och atrofi i hjärnbarken, främst i regionen frontala och temporala lober. Medelåldern för sjukdomens uppkomst är 54 år, den genomsnittliga varaktigheten före döden är 6 år.

Utvecklingsskäl

Etiologin är fortfarande oklar. Familjala fall av sjukdomen får forskare att tänka på dess ärftliga natur. Dock observeras sporadiska fall mycket oftare än familjära, och bröder och systrar är mer benägna att bli sjuka inom samma familj än släktingar i olika generationer. Långsiktiga effekter på hjärnan av skadliga kemikalier nämns bland de möjliga etiofaktorerna..

Detta inkluderar också användning av anestesi, särskilt i fall av frekvent användning eller otillräcklig dosering. Vissa författare tror att Picks sjukdom kan utvecklas i samband med en tidigare psykiatrisk störning. Tillsammans med detta är forskare benägna att tro att faktorer som berusning, kraniocerebralt trauma, infektioner, psykiska störningar, hypovitaminos av vitaminer gr. B spelar bara en provocerande roll.

Morfologiskt bestämda atrofiska processer i hjärnans frontala och temporala lober, ofta mer uttalade på den dominerande halvklotet. Atrofi påverkar både cortex och subkortikala strukturer. Samtidigt finns det inga inflammatoriska förändringar. Kärlsjukdomar är ovanliga eller lindriga. Senila plack och neurofibrillära plexus, typiska för Alzheimers sjukdom, saknas. Intneuronala argentofila inneslutningar anses vara patognomoniska för Picks sjukdom..

Klassificering

Det finns tre utvecklingsstadier av Picks sjukdom, som vart och ett kännetecknas av sin egen kliniska bild och prognos. Det bör noteras att utvecklingen av sjukdomen i det sista steget redan är en irreversibel patologisk process och ofta provocerar utvecklingen av samtidigt somatiska sjukdomar..

Det finns sådana steg i utvecklingen av sjukdomen:

  • första eller initiala - det finns negativa förändringar i mänskligt beteende. Oftast är detta en egoistisk orientering, irritation, aggression mot andra;
  • den andra är utvecklingen av den kliniska bilden av det första steget, en persons intellektuella förmågor försämras, det finns inget logiskt tänkande, patienten kan inte klara av grundläggande hygieniska förfaranden själv;
  • djup demens behöver personen ständig vård.

I det sista stadiet av sjukdomsutvecklingen är läkemedelsbehandling inte längre meningsfull. I det här fallet är vårdvården grunden för att förbättra patientens livskvalitet..

Skillnad från Alzheimers

Pick och Alzheimers sjukdom har en sak gemensamt - demens. Du kan skilja en sjukdom från en annan enligt följande kriterier:

  1. Åldersskillnader. Picks sjukdom utvecklas vid femtio års ålder, medan Alzheimers sjukdom diagnostiseras knappast förrän vid sextio års ålder.
  2. Minne. I de första faserna av Picks sjukdom finns det inga störningar i uppmärksamheten, en person kan navigera i terrängen, utföra matematiska beräkningar. När det gäller Alzheimers sjukdom kommer det huvudsakliga symptomet att vara en kraftig nedgång i minnet.
  3. En tendens till aggression mot släktingar. Patienter med toppstörning, med början från de tidiga stadierna av sjukdomen, blir benägna att vagra, motstå vårdnad från nära och kära. Hos patienter med Alzheimers sjukdom inträffar dessa manifestationer mycket senare..
  4. En fråga om tillåtelse. I Alzheimers sjukdom i de tidiga stadierna sker inga personlighetsförändringar, medan i Picks sjukdom avslöjas patologisk frigörelse när patienten tanklöst följer sina fysiologiska instinkter.
  5. Talstörningar. Det primära symptomet på Picks sjukdom är en markant uttömning av ordförrådet. I Alzheimers observeras inte nedsatt tal i de tidiga stadierna och processen sker långsammare.
  6. Läser och skriver. Patienter med Alzheimers sjukdom tappar nästan omedelbart sina läs- och skrivförmåga; personer med Picks sjukdom tappar inte dessa färdigheter på länge.

Symtom

I de första stadierna av Picks sjukdom upplever patienter följande symtom: antisocialt beteende, uttalad själviskhet. De förlorar förmågan att kontrollera sina handlingar, vilket gör att de blir excentriska - i synnerhet tillfredsställer de grundläggande instinkter, inklusive sexuell lust, oavsett människor och miljö. Kritiken mot deras handlingar minskar. Mot denna bakgrund bildas olika störningar, till exempel bulimi eller hypersexualitet..

I de inledande stadierna av Peaks sjukdom kan patienter vara i ett tillstånd av eufori och apati. De utvecklar en karakteristisk talstörning, som manifesterar sig i ständig upprepning av samma anekdoter, fraser, enskilda ord - "ett symptom på en grammofonplatta." När sjukdomen fortskrider utvecklas sensorimotorisk afasi - förmågan att uttrycka verbalt verbalt såväl som att förstå andras tal går förlorad. Då går andra kognitiva funktioner förlorade: räkning (acalculia), skrivning (agraphia) och läsning (alexia).

I framtiden förlorar patienterna förmågan att konsekvent utföra handlingar (kränkningar av praxis), deras uppfattning om världen omkring dem förändras (agnosi), minnesförlust (minnesförlust) uppstår. Resultatet är djup demens. Patienter kan inte tjäna sig själva, är desorienterade i tid och rum, immobiliserade.

Diagnostik

I närvaro av den ovan beskrivna kliniska bilden bör en psykiater och en neurolog konsulteras. Diagnos för misstänkt Picks sjukdom består av följande aktiviteter:

  • på grundval av en fysisk undersökning av patienten och ett personligt samtal, bedömer läkaren patientens psyko-emotionella tillstånd;
  • CT och MR - för att bedöma hjärnans tillstånd;
  • elektroencefalografi.

Laboratorietester representerar i detta fall inget diagnostiskt värde. I vissa fall kan ett biokemiskt blodprov behövas.

Det bör noteras att denna sjukdom måste särskiljas från följande:

  • hjärncancer;
  • Alzheimers sjukdom;
  • chorea av Huntington;
  • psykiska störningar vid diffus åderförkalkning.

Baserat på undersökningsresultaten kan läkaren bestämma graden av utveckling av den patologiska processen och välja den mest optimala taktiken för underhållsterapi..

Behandling

Hittills finns det ingen allmän behandling för Picks sjukdom. Allt som en läkare kan göra är att ordinera medicin för att fördröja progressiva förändringar och förbättra en persons tillstånd.

Kolinesterashämmare används vid behandling av Picks sjukdom. Dessa är läkemedel som Amiridin, Rivastigmin (Exelon), Reminil (Galantamin), Arisept och Gliatilin. Dessa läkemedel mot Picks sjukdom normaliserar patienternas tillstånd i ett tidigt stadium av sjukdomen. En god effekt erhålls från användning av långvariga (cirka 6 månader) NMDA-blockerare (Akatinolmemantin), liksom nootropa läkemedel (Fenotropil, Aminalon, Nootropil) och Cerebrolysin. Lindring av produktiva psykotiska symtom utförs av milda neuroleptika - Teralen, Teraligen, Klopiksol, Klorprotixen.

Patienter med Picks sjukdom behöver ständigt psykologiskt stöd. Patienter rekommenderas att delta i specialutbildningar som saktar ner sjukdomsprogressionen. Prognosen för framtiden är ogynnsam. Sex år efter sjukdomens början, fullständig moralisk såväl som mental förfall av personligheten börjar, vansinne och kakeksi börjar. Den sjuka personen blir helt förlorad för samhället. Patienten behöver obligatorisk ständig vård eller placering på ett specialiserat psykiatriskt sjukhus.

Prognos

Prognosen för demens i samband med Picks sjukdom är dålig. Sjukdomen är obotlig och terapi syftar till att lindra och eliminera symtom. Eftersom patologin utvecklas gradvis förblir dess närvaro obemärkt under lång tid. Patienter söker läkarvård sent. Detta leder till en snabb progression av sjukdomen och en försämring av patientens tillstånd. Patienter som diagnostiserats med Peak lever från 6 till 10 år med god vård och effektiv behandling.

Ofta är patienter med demens en fara för sig själva och kan inte ta hand om sig själva - matlagning, klädsel, tvätt, tvätt, rengöring. Därför behöver en sådan patient ständig vård och övervakning. I det tredje patologisteget immobiliseras patienter ofta på grund av apraxi, desorienterad. Detta leder till komplikationer - liggsår, sårinfektion, sepsis, lunginflammation. Komplikationer leder ofta till att patienten dör.

Med god vård, effektiv medicinering och icke-medicinering, och ger patienten vård och värme, kan sjukdomens progression saktas ner, delvis återställa hjärnans kognitiva funktioner och avsevärt förbättra livskvaliteten för patienten med Picks sjukdom.

Picks sjukdom

Picks sjukdom är en variant av senil demens med atrofiska förändringar lokaliserade främst i hjärnans temporala och frontala lober. Kliniskt manifesterat av nedsatt beteende med antisociala lutningar och disinhibition av instinkter, progressivt förfall av kognitiva funktioner. Listan över diagnostiska åtgärder inkluderar EEG, USDG av hjärnkärl, Echo-EG, psykiatrisk konsultation, CT, SCT eller MR i hjärnan. Behandlingen består i långvarig användning av antikolinesterasläkemedel, memantin, nootropics, men det förhindrar inte fullständig intellektuell-mnestisk upplösning av personligheten.

ICD-10

  • Orsaker till Picks sjukdom
  • Symtom på Picks sjukdom
  • Diagnos av Picks sjukdom
  • Behandling och prognos för Picks sjukdom
  • Priser för behandling

Allmän information

Picks sjukdom är en sällsynt typ av frontotemporal demens med en karakteristisk uppkomst vid 50-60 års ålder och dominerande atrofi hos hjärnans kortikala och frontala lober. Det är uppkallat efter Arnold Pick, som beskrev det 1892. Peak själv ansåg att patologin som han beskrev var endast en separat klinisk variant av senil demens. Senare, efter att ha identifierat de distinkta morfologiska tecknen som bekräftats av patologiska studier, isolerades dock Picks sjukdom som en oberoende nosologi..

Data om förekomsten av sjukdomen har inte samlats in på grund av dess sällsynthet och svårigheter med intravital diagnos. I litteraturen finns information om att Peaks demens uppträder fyra gånger mindre ofta än Alzheimers sjukdom. Män blir sjukare än kvinnor. Patologins stadigt och snabbt progressiva karaktär, svårigheterna med diagnos och terapi, gör Picks sjukdom till ett akut problem med modern gerontologi och neurologi..

Orsaker till Picks sjukdom

Etiologin är fortfarande oklar. Familjala fall av sjukdomen får forskare att tänka på dess ärftliga natur. Dock observeras sporadiska fall mycket oftare än familjära, och bröder och systrar är mer benägna att bli sjuka inom samma familj än släktingar i olika generationer. Långsiktiga effekter på hjärnan av skadliga kemikalier nämns bland de möjliga etiofaktorerna. Detta inkluderar också användning av anestesi, särskilt i fall av frekvent användning eller otillräcklig dosering. Vissa författare tror att Picks sjukdom kan utvecklas i samband med en tidigare psykiatrisk störning. Tillsammans med detta är forskare benägna att tro att faktorer som berusning, kraniocerebralt trauma, infektioner, psykiska störningar, hypovitaminos av vitaminer gr. B spelar bara en provocerande roll.

Morfologiskt bestämda atrofiska processer i hjärnans frontala och temporala lober, ofta mer uttalade på den dominerande halvklotet. Atrofi påverkar både cortex och subkortikala strukturer. Samtidigt finns det inga inflammatoriska förändringar. Kärlsjukdomar är ovanliga eller lindriga. Senila plack och neurofibrillära plexus, typiska för Alzheimers sjukdom, saknas. Intneuronala argentofila inneslutningar anses vara patognomoniska för Picks sjukdom..

Symtom på Picks sjukdom

I sin utveckling går Picks sjukdom genom tre steg i följd. I det inledande skedet dominerar personlighetsförändringar med förlusten av utvecklade moraliska principer. Personen blir extremt självisk, antisocialt beteende observeras. Desinhibition av instinkter och förlust av kontroll över deras handlingar leder till omedelbar förverkligande av instinkt (fysiologiska behov, sexuell lust), oavsett miljö och miljö. Patientens kritik minskas avsevärt och han förklarar sitt beteende genom att "han inte kunde motstå", "det hände", "kunde inte vänta". Mot denna bakgrund är det möjligt att utveckla bulimi, hypersexualitet och andra störningar. Talförändringar reduceras till upprepade repetitioner av ord, fraser, skämt, berättelser eller hemligheter (ett symptom på en "grammofonskiva"). Eufori eller apati noteras.

Förekomsten i kliniken för den första perioden av Peak demens hos en eller annan manifestation beror på lokaliseringen av nya atrofiska processer i hjärnan. Så basal frontal atrofi åtföljs av personlighetsstörningar, känslomässig instabilitet, en förändring i perioder av stelhet och disinhibition; konvexital atrofi i frontallappen - en kombination av asocialt beteende med apati och abulia - förlust av motiv och önskningar, fullständig brist på vilja. Med en övervägande av atrofi på vänster halvklot manifesteras beteendestörningar mot bakgrund av depression. Höger hemisfärisk atrofi kännetecknas av olämpligt beteende i kombination med eufori.

I det andra steget uppträder kognitiva försämringar och ökar. Sensorisk motorisk afasi uppträder - patienten kan inte formulera sina tankar och förlorar förmågan att förstå andras tal. Alexia, agraphia och acalculia observeras - förlust av läs-, skriv- och räkningsförmåga. Amnesi noteras - minnesförlust, agnosi - en förändring i uppfattningen av världen och ett brott mot praxis - förmågan att konsekvent utföra handlingar. Först kan störningen i kognitiva funktioner vara episodisk till sin karaktär, sedan blir den permanent och utvecklas till en punkt av fullständig intellektuell förstörelse av personligheten. Hos vissa patienter blir kutan hyperalgesi (överkänslighet) en märklig manifestation..

Den tredje etappen av Picks sjukdom är djup demens. Patienter är immobiliserade på grund av extrem apraxi, desorienterade, oförmögna till grundläggande självvårdsåtgärder och behöver konstant vård. Detta tillstånd leder till dödsfall hos patienter orsakade av cerebral insufficiens eller mellanströmsinfektioner (infektion av trycksår ​​med utveckling av sepsis, lunginflammation, stigande pyelonefrit, etc.).

Diagnos av Picks sjukdom

Av ingen liten vikt vid diagnosen är frågan om patienten och hans släktingar, studien av anamnese, en objektiv undersökning. Pyramidala symtom i neurologisk status är inte typiska. När underkortexen är inblandad i den atrofiska processen är det möjligt att identifiera tecken på skador på det extrapyramidala systemet (hyperkines, manifestationer av sekundär parkinsonism). Det somatiska tillståndet i steg 1-2 av Peak demens är vanligtvis tillfredsställande. Under diagnosen är det nödvändigt att skilja Picks sjukdom från vaskulär demens, Alzheimers sjukdom, intracerebrala tumörer lokaliserade i frontalloberna, arteriovenös missbildning i hjärnan, schizofreni.

Kliniska data (åldern för sjukdomsutbrottet, dess manifestation med beteendestörningar med efterföljande tillsats av kognitiv dysfunktion, frånvaron av hjärn- och pyramidformiga symtom etc.) gör det möjligt för neurologen att föreslå Picks sjukdom först i det andra steget, när det finns kognitiva försämringar. Förändringar i beteenden som kännetecknar sjukdomsutbrottet misstas ofta för psykiska störningar, i samband med vilka patientens släktingar först och främst söker hjälp från en psykiater..

Vid genomförande av EEG hos patienter med Peak demens avslöjas en minskning av spänningen för bioelektrisk aktivitet i frontkablarna. REG och transkraniell ultraljud avslöjar inte signifikanta kärlsjukdomar. Enligt Echo-EG-data kan måttlig hydrocephalus diagnostiseras. Imaging atrofiska förändringar i hjärnan tillåter tomografiska metoder: CT, MSCT och MR. MR i hjärnan avslöjar gallring av cortex, områden med atrofisk minskning av densiteten hos medulla i frontala och temporala lober, expansion av subaraknoida utrymmen.

Behandling och prognos för Picks sjukdom

Ingen specifik terapi har utvecklats. Behandlingsregimen innehåller vanligtvis antikolinesterasläkemedel (kolinalfoscerat, galantamin, rivastigmin, donepezil), nootropika (piracetam, fonturacetam, gamma-aminosmörsyra), memantin. I närvaro av aggressivt beteende förskrivs neuroleptika: alimemazin, klorprotixen. I de inledande skeden rekommenderas psykoterapi, deltagande i kognitiva utbildningar, rådgivning med en psykolog; senare - sensoriskt rum, konstterapi, närvarosimulering.

Alla ovanstående metoder syftar till att bromsa symtomprogressionen. Men deras effektivitet vid Piecks demens är signifikant lägre än vid Alzheimers sjukdom. Trots den pågående behandlingen uppstår tillståndet av djup demens i genomsnitt 5-6 år efter sjukdomens uppkomst. Den förväntade livslängden från sjukdomens början överstiger inte 10 år.

Plocksjukdom: Vad det är, symtom, tecken, orsaker och behandling hos äldre

Picks sjukdom hos äldre är ganska vanligt. Förknippad med en kränkning av centrala nervsystemets aktivitet börjar den utvecklas vid en ålder av femtio till sextio år, men det finns också senare manifestationer. Kursen kompliceras ofta av demens, såväl som skador på hjärnans frontala och temporala lober. Oftare diagnostiseras patologi hos kvinnor.

Eftersom sjukdomen är kronisk är det inte möjligt att bli av med den helt. Men korrekt utvald vård och ett väl utformat behandlingsprogram kan minimera obehag och förlänga patientens liv. Anställda i nätverket av pensionat "Zabota" gör ett utmärkt jobb med dessa uppgifter och är redo att vara nära dina släktingar dygnet runt. Därefter kommer vi att överväga de viktigaste tecknen och symtomen på sjukdomen, utvecklingsstadier samt diagnostiska metoder.

Picks sjukdom - vad är det?

Patologi som kännetecknas av en kronisk progressiv natur. Påverkar centrala nervsystemet, åtföljd av atrofi i hjärnbarken, olika förstörelser. Äldre personer på femtio till sextio år äventyras, medelåldern vid diagnos är 54 år..

Våra pensionat

Rublevsky

Dolgoprudny

Nyligen har antalet studier som ägnas åt denna sjukdom ökat avsevärt. Relevansen av studien av Picks sjukdom (PD) förklaras av följande faktorer:

  • socioekonomisk betydelse;
  • allvarliga skador och hög risk för funktionshinder;
  • brist på effektiva förebyggande åtgärder
  • ett stort antal viscerala manifestationer;
  • ett överflöd av olösta frågor angående patogenesen och etiologin.

Läkare och forskare försöker ägna mer och mer uppmärksamhet åt sjukdomen, eftersom andelen äldre (som är i riskzonen) ökar snabbt på grund av de demografiska processerna som har uppstått..

Allmän information

PD är en ganska typ av frontotemporal demens som framkallar atrofi i hjärnbarken (huvudsakligen av frontala och temporala lober). Sjukdomen fick sitt namn för att hedra Arnold Pick, en österrikisk psykiater och neuropatolog, som först beskrev dess symtom och manifestationer. Efter examen från universitetet i Wien 1875 blev han snart chef för ett psykiatriskt sjukhus i den lilla staden Dobrzhany, och 1886 blev han chef för avdelningen för psykiatri vid det tyska universitetet i Prag. Forskaren gjorde sin genombrottsupptäckt inom medicinområdet 1892, när han beskrev och systematiserade observationer av progressiv demens med karakteristiska afotiska störningar. Anmärkningsvärt ansåg Peak själv att patologin han upptäckte var bara en av varianterna av senil demens. Som en oberoende nosologi identifierades PD mycket senare, när ett helt team av forskare på patologiskt anatomiskt sätt kunde identifiera ett antal distinkta morfologiska egenskaper..

Hittills har väldigt lite information ackumulerats om förekomsten av sjukdomen, vilket förklaras av komplexiteten i intravital diagnos. En intressant statistik kan dock hittas i den professionella medicinska litteraturen: enligt officiella siffror är Alzheimers sjukdom fyra gånger vanligare än PD..

Under tiden är Pick's Disease inte bara en allvarlig kronisk patologi. Detta är ett brådskande problem för mänskligheten, vars lösning hanteras av specialister inom både neurologi och gerontologi..

Picks sjukdom: orsaker till utveckling

Hittills är etiologin av sjukdomen oklar. Men ett stort antal familjefall gör det möjligt för oss att tänka på dess ärftliga natur. Samtidigt noterar många forskare att sporadiska situationer förekommer mycket oftare än familjesituationer - som regel diagnostiseras sjukdomen hos bröder och systrar och inte hos släktingar av olika generationer. När det gäller de påstådda faktorerna finns det en långvarig exponering för skadliga kemikalier i hjärnbarken..

Frekvent eller felaktig användning av anestesi kan också orsaka utveckling av patologi. Många forskare föreslår att man kombinerar Picks sjukdom med psykiatri, eftersom det i lejonpartens fall förekommer mot bakgrund av tidigare diagnostiserade psykiska störningar. Tillsammans med ovanstående finns det sådana faktorer som:

  • berusning eller förgiftning
  • traumatisk hjärnskada;
  • virus- eller bakterieinfektioner;
  • hypovitaminos.

De är inte grundorsaken till sjukdomens uppkomst, men de kan spela en provocerande roll.

När det gäller morfologi uttrycks de atrofiska processerna i frontala och temporala lober som regel i den dominerande halvklotet. I vissa fall kan atrofi sträcka sig utanför hjärnbarkens kanter, vilket påverkar subkortikala vävnader och strukturer. I det här fallet finns inga inflammatoriska reaktioner och kärlsjukdomar är antingen milda eller inte alls.

Klassificering

I klinisk praxis och professionell litteratur kan man hitta sådana fraser som "Peak syndrom", "atrofi", "lobar skleros" - alla är synonymer för PD. Sjukdomen fortsätter i flera steg, var och en har en specifik prognos.

Moderna forskare följer följande klassificering:

  • Det första (ofta kallat det inledande) steget. Antar en allmän försämring av välbefinnandet, uppkomsten av negativa beteendeförändringar eller avvikelser. Dessa inkluderar: själviska stämningar och orienteringar, ökad irritabilitet, orimlig aggression mot andra.
  • Andra. När sjukdomen fortskrider förvärras den kliniska bilden. I synnerhet minskar de intellektuella förmågorna kraftigt, logiken i handlingar går förlorad. Det blir extremt svårt för patienten att klara av grundläggande hushållsuppgifter och procedurer.
  • Tredje. Djup demens börjar, personen slutar vara kapabel, behöver konstant övervakning och vård.

Våra pensionat

Golitsyno

Minsk

I det sista stadiet av Picks sjukdom tappar alla medicinska ingrepp sin betydelse. Det enda som återstår är att försöka göra patientens liv så bekvämt och bekvämt som möjligt. Det är därför läkare rekommenderar att familj och vänner tillgriper professionell omvårdnad..

Skillnad från Alzheimers

PD och BA är en av de viktigaste formerna av neurodegenerativa demensprocesser, vars relevans av studien förklaras av deras socioekonomiska betydelse. Båda sjukdomarna framkallar de allvarligaste skadorna, kan orsaka funktionshinder och har inte heller effektiva förebyggande eller behandlingsåtgärder. Trots att sjukdomar har många likheter, särskilt demens, kan de fortfarande differentieras enligt följande kriterier:

  • Utvecklingsperiod. Medan Picks sjukdom vanligtvis börjar vid femtio års ålder är det nästan omöjligt att diagnostisera Alzheimers före sextio års ålder..
  • Minne. Under de två första stadierna av PD observeras praktiskt taget inte uppmärksamhetsstörningar - en person kan fortfarande navigera i terrängen, utföra matematiska beräkningar och känna igen släktingar och vänner. När det gäller AD verkar sådana procedurer vara en oöverkomlig lyx, eftersom patientens förmåga att komma ihåg och lagra minnen plötsligt och plötsligt går förlorad, vilket komplicerar hans liv avsevärt..
  • Aggressivitet. Picks sjukdom kännetecknas av en tendens till vagrancy, en ogillande inställning till vårdnad från andra. För dem med Alzheimers uppträder sådana avvikelser mycket senare..
  • Tolerans. Medan AD inte medför några betydande personlighetsförändringar ändrar PD nästan en person, vilket gör honom patologiskt befriad, helt underordnad djurfysiologiska instinkter..
  • Talstörningar. Det första tecknet på BP är en uppenbar uttömning av ordförrådet. Alzheimers har inga sådana förändringar.

Dessutom kan det noteras att AD-patienter nästan omedelbart tappar sina läs- och skrivförmåga. De med PD lyckas behålla dessa färdigheter fram till början av tredje etappen.

Picks sjukdom: symtom och tecken

Under det första steget kan patienten uppleva:

  • uttalad själviskhet
  • tendens till avvikande antisociala metoder;
  • förlust av förmågan att kontrollera sina egna handlingar och känslor;
  • ökad sexlust.

Mot bakgrund av de listade symtomen utvecklas ofta allvarliga psykiatriska störningar - bulimi och hypersexualitet.

De två första stegen medför som regel inga uppenbara negativa avvikelser. Patienterna är i ett tillstånd av eufori, vilket ibland ersätts av apati. Så småningom försvinner deras vokabulär, en talstörning uppträder, vilket manifesteras i ständig upprepning av samma berättelser, anekdoter, fraser. När sjukdomen fortskrider indikeras sensorimotorisk afasi - patienten förlorar förmågan att formulera och uttrycka verbalt för att förstå andra. Då går andra kognitiva funktioner förlorade: läsning, skrivning, räkning..

Det sista steget är oförmågan att utföra grundläggande åtgärder och ändra uppfattningen om bilden av den omgivande världen. Slutsatsen - djup demens.

Diagnos av Picks sjukdom

Efter att ha hittat minst ett av ovanstående symtom, sök omedelbart hjälp av en specialist - en neurolog eller psykiater. Diagnostiska åtgärder reduceras som regel till:

  • klassisk fysisk undersökning och personligt samtal;
  • CT och MR;
  • elektroencefalografi.

Detta gör att du kan bedöma det psyko-emotionella tillståndet, identifiera befintliga avvikelser och störningar.

Laboratorietester är inte föreskrivna, eftersom de inte har något grundläggande diagnostiskt värde. I vissa fall kan dock ett biokemiskt blodprov krävas..

Behandling för Picks sjukdom

Eftersom etiologin av sjukdomen ännu inte har förtydligats, orsakar den het debatt och diskussion, det finns ingen enda behandlingsmetod. Som regel är läkarens uppgifter reducerade till receptbelagda läkemedel som kan sakta ner progressiva förändringar, förbättra patientens allmänna tillstånd..

Våra pensionat

Ramensky

Sheremetyevsky

Följande används som läkemedelsbehandling:

  • kolinesterashämmare (till exempel Amiridin eller Arisept);
  • blockerare (Akatinolmemantin ordineras oftast);
  • nootropiska läkemedel.

Milda antipsykotika kan ordineras för psykiatriska störningar.